(E)-4-styrylhepta-1,6-dien-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-styrylhepta-1,6-dien-4-amine
• 英文别名: 1-allyl-1-trans-styryl-but-3-enylamine；1-Allyl-1-trans-styryl-but-3-enylamin；4-Amino-4-trans-styryl-hepta-1,6-dien；4-[(E)-2-phenylethenyl]hepta-1,6-dien-4-amine
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: QXRUTNGQQYOBKD-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 、 烯丙基三氟硼酸钾 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到(E)-4-styrylhepta-1,6-dien-4-amine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基三氟硼酸钾对腈和酸酐的轻度双烯丙基硼化反应

  摘要：

  腈和酸酐分别形成双烯丙基胺和酯的双烯丙基硼化可以通过在室温下在三氟化硼醚化物的存在下使用烯丙基三氟硼酸钾来实现。所描述的方法相对温和，对存在的其他亲电子试剂表现出化学选择性，避免使用金属，并且使用可操作稳定且坚固的有机三氟硼酸钾试剂。

  DOI：

  10.1021/jo302194n

文献信息

• The Interaction of Certain Grignard Reagents with Cinnamonitrile¹
  作者：Henry R. Henze、Leo R. Swett

  DOI：10.1021/ja01154a132

  日期：1951.10
• Mild Double Allylboration Reactions of Nitriles and Acid Anhydrides Using Potassium Allyltrifluoroborate
  作者：Timothy R. Ramadhar、Jazmin Bansagi、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo302194n

  日期：2013.2.1

  and acid anhydrides to form bis-allyl amines and esters, respectively, can be achieved through the use of potassium allyltrifluoroborate in the presence of boron trifluoride etherate at room temperature. The method described is relatively mild, exhibits chemoselectivity to other electrophiles present, avoids the use of metals, and features the use of an operationally stable and robust potassium organotrifluoroborate

  腈和酸酐分别形成双烯丙基胺和酯的双烯丙基硼化可以通过在室温下在三氟化硼醚化物的存在下使用烯丙基三氟硼酸钾来实现。所描述的方法相对温和，对存在的其他亲电子试剂表现出化学选择性，避免使用金属，并且使用可操作稳定且坚固的有机三氟硼酸钾试剂。