7-hydroxy-3-methyl-5-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-hydroxy-3-methyl-5-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-4-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: HSIRSNHJWXSKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 、 4-甲基环己酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到7-hydroxy-3-methyl-5-(methylthio)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]用活性亚甲基酮对4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮进行环芳构化：一种简单且简便的酚环化方法。

  摘要：

  已经报道了一种新的β-苯酚环化方法，涉及碱诱导的[4C + 2C]环芳烃化，该环化是易于获得的带有各种环状和非环状活性亚甲基酮的4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮。酮的适当选择允许多样框架如dihydroindan，四氢萘，它们的高级同系物，二氢/ octahydrophenanthrenes，蒽和heteroannulated类似物以高收率和的酚官能团区域控制的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020219r

文献信息

• [4 + 2] Cycloaromatization of 4-Bis(methylthio)-3-buten-2-one with Active Methylene Ketones: A Simple and Facile Phenol Annulation
  作者：Okram Barun、Sukumar Nandi、Kausik Panda、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1021/jo020219r

  日期：2002.7.1

  readily available 4-bis(methylthio)-3-buten-2-one with a variety of cyclic and acyclic active methylene ketones has been reported. Appropriate choice of ketones allows synthesis of diverse frameworks such as dihydroindan, tetrahydronaphthalenes, their higher homologues, dihydro/octahydrophenanthrenes, anthracene, and heteroannulated analogue in high yields with regiocontrol of phenolic functionality.

  已经报道了一种新的β-苯酚环化方法，涉及碱诱导的[4C + 2C]环芳烃化，该环化是易于获得的带有各种环状和非环状活性亚甲基酮的4-双（甲硫基）-3-丁烯-2-酮。酮的适当选择允许多样框架如dihydroindan，四氢萘，它们的高级同系物，二氢/ octahydrophenanthrenes，蒽和heteroannulated类似物以高收率和的酚官能团区域控制的合成。