4-amino-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-phthalimidobutyl)-4-aminopyrimidine；2-[4-(4-aminopyrimidin-2-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: YOVGPCVKRURVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine 、 1,1,1-三氟-2-异硫氰基乙烷 在 ice 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)thioureido]-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine (1.03 g.), m.p. 204°-205°的产率得到4-[3-(2,2,2-trifluoroethyl)thioureido]-2-(4-phthalimidobutyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Haloguanidine intermediates

  摘要：

  具有以下式子（I）的化合物可用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被一个或多个卤素（F，Cl和Br）取代，但至少R.sup.1和R.sup.2中的一个是取代了卤素的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物; X，m，Y，n和R.sup.3如说明书中所述;以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制备式（I）化合物的方法，包含它们的制药组合物，使用这种组合物的方法以及用于合成式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US04604465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烯腈 、 1-amidino-4-phthalimidobutane hydrochloride 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-amino-2-(4-phthalimidobutyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Haloguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  用于抑制胃酸分泌和治疗由胃酸引起或加重的消化性溃疡的化合物具有以下结构式（I）：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2为H，C.sub.1-10烷基，C.sub.3-8环烷基或环烷基烷基，其中烷基部分为C.sub.1-6，环烷基部分为C.sub.3-8，每个烷基，环烷基和环烷基烷基可选择地被来自F、Cl和Br的一个或多个卤素取代，前提是R.sup.1和R.sup.2中至少有一个是卤素取代的烷基，环烷基或环烷基烷基，并且直接连接到氮的碳上没有卤素取代物；X，m，Y，n和R.sup.3如规范中所述；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制备结构式（I）化合物的方法，含有它们的药物组合物，利用这种组合物的方法以及用于合成结构式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US04362728A1

文献信息

• Guanidine derivatives, processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0030092A1

  公开（公告）日：1981-06-10

  The invention relates to a guanidine of the formula:- in which R1 and R2 are H, Ci-io alkyl, C3-8 cycloalkyl or cycloalkylalkyl in which the alkyl part is C1-6 and the cycloalkyl part is C3-8, each of the alkyl, cycloalkyl and cycloalkylal- kyls being optionally substituted by one or more halogens selected from F, Cl and Br, provided that at least one of R' and R' is a halogen substituted alkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl and provided that there is no halogen substituent on the carbon directly attached to the nitrogen; ring X is phenyl carrying 1 or 2 optional substitutents or a 5- or 6-membered heterocyclic aromatic ring containing 1, 2 or 3 hetero atoms selected from 0, N and S, which heterocyclic ring may, carry a single optional substituent selected from F, Cl, Br, I, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, trifluoromethyl, hydroxy and amino; Y is 0, S, a direct bond, methylene, vinylene, SO or NR4 in which R4 is H or C1-6 alkyl; m is 0 to 4 and n is 1 to 5, provided that when Y is 0, SO or NR4, n is 2 to 5; R3 has various significances; and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing processes and pharmaceutical compositions are also described.

  本发明涉及一种胍，其式如下：- 其中 R1 和 R2 为 H、Ci-io 烷基、C3-8 环烷基或环烷基(其中烷基部分为 C1-6，环烷基部分为 C3-8)，每个烷基、环烷基和环烷基可任选被选自 F、Cl 和 Br 的一种或多种卤素取代，条件是 R' 和 R' 中至少有一个是被卤素取代的烷基、环烷基或环烷基烷基，且与氮直接相连的碳上没有卤素取代基； 环 X 是带有 1 或 2 个任选取代基的苯基，或含有 1、2 或 3 个选自 0、N 和 S 的杂原子的 5 或 6 元杂环芳香环，该杂环可带有 1 个选自 F、Cl、Br、I、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、三氟甲基、羟基和氨基的任选取代基； Y为0、S、直接键、亚甲基、亚乙烯基、SO或NR4，其中R4为H或C1-6烷基；m为0至4，n为1至5，但当Y为0、SO或NR4时，n为2至5；R3具有各种意义；及其药学上可接受的酸加成盐。 此外，还描述了制造工艺和药物组合物。
• Guanidine derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0045155A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  The invention relates to a guanidine derivative of the formula: in which W is a 2-6C alkylene chain optionally substituted by 1 or 21-4C alkyls; E is O, S, SO, S02 or NR3 in which R3 is H or 1-6C alkyl; R1 is H or a straight chain 1-6C alkyl optionally substituted by 1 or 2 1-4C alkyls; or R1 and R3 are joined to form a morpholine, pyrrolidine, piperidine or piperazine; ring X, P, Y, Q and R2 are as defined in the specification, and the pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof. Manufacturing process, pharmaceutical compositions and intermediates are also described. The compounds of the formula I are histamine H-2 antagonists.

  本发明涉及一种式中的胍衍生物： 其中 W 是任选被 1 个或 21 个 4C 烷基取代的 2-6C 亚烷基链；E 是 O、S、SO、S02 或 NR3，其中 R3 是 H 或 1-6C 烷基；R1 是 H 或任选被 1 个或 2 个 1-4C 烷基取代的直链 1-6C 烷基；或 R1 和 R3 连接形成吗啉、吡咯烷、哌啶或哌嗪；环 X、P、Y、Q 和 R2 如说明书中所定义，以及其药学上可接受的酸加成盐。此外，还介绍了生产工艺、药物组合物和中间体。式 I 的化合物是组胺 H-2 拮抗剂。
• US4362728A
  申请人：——

  公开号：US4362728A

  公开（公告）日：1982-12-07
• US4464374A
  申请人：——

  公开号：US4464374A

  公开（公告）日：1984-08-07
• US4604465A
  申请人：——

  公开号：US4604465A

  公开（公告）日：1986-08-05