(2E)-3,4,5-triphenyl-2-styryl-2,3-dihydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2E)-3,4,5-triphenyl-2-styryl-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: 3,4,5-triphenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-2,3-dihydrofuran
• 化学式: C₃₀H₂₄O
• 分子量: 400.52
• InChiKey: FOXCMAGXBKCRLY-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 1,4-二苯基-1,3丁二烯 在 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2E)-3,4,5-triphenyl-2-styryl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  从芳基酮和芳香烯烃合成2，3-二氢呋喃的基于自由基的策略

  摘要：

  已经开发了铜介导的芳族酮与多种芳族烯烃的环化。该策略允许方便地获得2，3-二氢呋喃衍生物。该协议的多功能性通过合成α-甲基二氢呋喃显示出来，α-甲基二氢呋喃用作维生素B1的合成中间体。此外，还证明了该协议在共轭系统中的适用性。假定并支持自由基途径用于芳基酮与烯烃的环化。

  DOI：

  10.1021/ol502688r

文献信息

• Radical Based Strategy toward the Synthesis of 2,3-Dihydrofurans from Aryl Ketones and Aromatic Olefins
  作者：Togati Naveen、Rajesh Kancherla、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ol502688r

  日期：2014.10.17

  with a wide range of aromatic olefins has been developed. This strategy allowed convenient access to 2,3-dihydrofuran derivatives. The versatility of the protocol is shown by synthesizing α-methyl dihydrofurans, which serve as an intermediate for the synthesis of vitamin B1. In addition, the applicability of the protocol in conjugated systems is demonstrated. A radical pathway was presumed and supported

  已经开发了铜介导的芳族酮与多种芳族烯烃的环化。该策略允许方便地获得2，3-二氢呋喃衍生物。该协议的多功能性通过合成α-甲基二氢呋喃显示出来，α-甲基二氢呋喃用作维生素B1的合成中间体。此外，还证明了该协议在共轭系统中的适用性。假定并支持自由基途径用于芳基酮与烯烃的环化。