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3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one
英文别名
3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propan-1-one;3-chloro-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)propan-1-one
3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C11H11ClO2
mdl
——
分子量
210.66
InChiKey
KMJNDOLWAOYBEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    HIROSE NORIYASU; KURIYAMA SHIZUO; YAMATSU KIYOMI; KOJIMA TAKAKO; TOYOSHIM+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, HO 5, 54+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢苯并呋喃3-氯丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以62%的产率得到3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
    摘要:
    该发明提供了一种新型的乙烯衍生物,其化学式为I,可用作选择性雌激素受体调节剂(SERMs),并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
    公开号:
    WO2013097773A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
    申请人:CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2013097773A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.
    该发明提供了一种新型的乙烯衍生物,其化学式为I,可用作选择性雌激素受体调节剂(SERMs),并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
  • NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Centaurus BioPharma Co., Ltd.
    公开号:US20150018341A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.
    本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物,可作为选择性雌激素受体调节剂(SERMs),并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
  • Arylalkene derivatives and use thereof as selective estrogen receptor modulators
    申请人:Centaurus BioPharma Co., Ltd.
    公开号:US09309211B2
    公开(公告)日:2016-04-12
    The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.
    本发明提供了由式I所代表的新型乙烯衍生物,可用作选择性雌激素受体调节剂(SERMs),并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
  • Organocatalyzed Double C(sp<sup>3</sup>)−H Alkylation of Cyclic <i>N</i>‐Sulfonyl Ketimines with 3‐Chloropropiophenones: Selective Access to 2,3,6‐Trisubstituted Pyridines
    作者:Ashvani Kumar Patel、Sampak Samanta
    DOI:10.1002/ejoc.202300631
    日期:2023.9
    Efficient de novo access to 2,3,6-trisubstituted pyridines was successfully synthesized through a mono- or dialkylation reaction between 4/3-alkyl-N-sulfonyl ketimines with 3-chloropropiophenones using DIPEA/NaHCO3 as a cheap cooperative basic system and subsequent aza-cyclization in the presence of NH4OAc under an air.
    使用 DIPEA/NaHCO 3作为廉价的协作基础体系,通过 4/3-烷基-N-磺酰基酮亚胺与 3-氯代苯丙酮之间的单烷基化或二烷基化反应,成功地从头合成了 2,3,6-三取代吡啶。随后在NH 4 OAc存在下在空气下进行氮杂环化。
  • 10.1002/adsc.202400482
    作者:Luo, Lei、Dai, Hong、Yang, Ming-Qing、Yang, Luo
    DOI:10.1002/adsc.202400482
    日期:——
    Conflict of Interests The authors declare no competing financial interest.
     利益冲突 作者声明不存在竞争性经济利益。
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