3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)propan-1-one；3-chloro-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)propan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: KMJNDOLWAOYBEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROSE NORIYASU; KURIYAMA SHIZUO; YAMATSU KIYOMI; KOJIMA TAKAKO; TOYOSHIM+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, HO 5, 54+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃 、 3-氯丙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到3-chloro-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE

  摘要：

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。

  公开号：

  WO2013097773A1

文献信息

• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US20150018341A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物，可作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
• Arylalkene derivatives and use thereof as selective estrogen receptor modulators
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US09309211B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了由式I所代表的新型乙烯衍生物，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。
• Organocatalyzed Double C(sp³)−H Alkylation of Cyclic <i>N</i>‐Sulfonyl Ketimines with 3‐Chloropropiophenones: Selective Access to 2,3,6‐Trisubstituted Pyridines
  作者：Ashvani Kumar Patel、Sampak Samanta

  DOI：10.1002/ejoc.202300631

  日期：2023.9

  Efficient de novo access to 2,3,6-trisubstituted pyridines was successfully synthesized through a mono- or dialkylation reaction between 4/3-alkyl-N-sulfonyl ketimines with 3-chloropropiophenones using DIPEA/NaHCO3 as a cheap cooperative basic system and subsequent aza-cyclization in the presence of NH4OAc under an air.

  使用 DIPEA/NaHCO 3作为廉价的协作基础体系，通过 4/3-烷基-N-磺酰基酮亚胺与 3-氯代苯丙酮之间的单烷基化或二烷基化反应，成功地从头合成了 2,3,6-三取代吡啶。随后在NH 4 OAc存在下在空气下进行氮杂环化。
• Nucleophilic Cyanation of Enones and Imines with Formamide as the Cyano Source
  作者：Lei Luo、Hong Dai、Ming‐Qing Yang、Luo Yang

  DOI：10.1002/adsc.202400482

  日期：——

  Conflict of Interests The authors declare no competing financial interest.

  利益冲突 作者声明不存在竞争性经济利益。
• Synthesis and antidepressant activity of arylalkanol-piperidine derivatives as triple reuptake inhibitors
  作者：Yong-Yong Zheng、Lin Guo、Xue-Chu Zhen、Jian-Qi Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.030

  日期：2012.8

  A series of arylalkanol-piperidine derivatives was synthesized, and their triple reuptake inhibition and in vivo activities have been evaluated. Among them, compounds 2a, 2j, 2k, 2m and 2n exhibited high potency for 5-HT, NA and DA transporters. Optimized compounds 2j and 2m showed significant reduction of immobility time compared to that of vehicle in the mouse tail suspension test (TST) test at doses ranging from 10 to 50 mg/kg po, and were not generally motor stimulants at 50 mg/kg dose. In addition, compounds 2j and 2m displayed desirable pharmacokinetic properties in SD rats. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.