(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) phenyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) phenyl carbonate
• 化学式: C₁₃H₅F₅O₃
• 分子量: 304.173
• InChiKey: ZCJDSKNWAZZBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-aminoethyl)-3-methoxy-2-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclopent-2-en-1-one hydrochloride 、 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) phenyl carbonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到phenyl N-[2-[2-methoxy-4-oxo-3-(2,4,6-trimethylphenyl)cyclopent-2-en-1-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和G如本文所定义；以及其中化合物（I）可作为农药可接受的盐存在。据认为这些化合物适合用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草的方法，特别是在有用植物的作物中控制禾本科杂草，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。

  公开号：

  WO2016062585A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.16h， 以98%的产率得到(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和G如本文所定义；以及其中化合物（I）可作为农药可接受的盐存在。据认为这些化合物适合用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草的方法，特别是在有用植物的作物中控制禾本科杂草，包括将化合物（I）或含有这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。

  公开号：

  WO2016062585A1

文献信息

• Kinetic investigation of the phenolysis of phenyl 4-nitrophenyl and phenyl 2,4-dinitrophenyl carbonates
  作者：Enrique A. Castro、Mauricio Angel、Paulina Pavez、José G. Santos

  DOI：10.1039/b103397m

  日期：2001.11.29

  The reactions of phenyl 4-nitrophenyl carbonate (PNPC) and phenyl 2,4-dinitrophenyl carbonate (PDNPC) with a homogeneous series of phenoxide anions are subjected to a kinetic investigation in water at 25.0 °C, ionic strength 0.2 mol dm−3 (KCl). Under phenoxide or total phenol excess over the substrate all these reactions obey pseudo first-order kinetics and are first order in phenoxide. The Brønsted-type plots for the nucleophilic rate constants are linear with slopes 0.61 and 0.49 for the phenolysis of PNPC and PDNPC, respectively. The magnitude of these slopes and the absence of curvature in the Brønsted plot at pKa = 7.1 for the PNPC reactions are consistent with concerted mechanisms (one step) for both reaction series. PDNPC is more reactive than PNPC toward phenoxide nucleophiles; this can be explained by the presence of a second nitro group in PDNPC, which (i) leaves its carbonyl carbon more positively charged than that of PNPC, making the former a better electrophile, and (ii) makes 2,4-dinitrophenoxide a better leaving group than 4-nitrophenoxide. The larger nucleophilic rate coefficients found in this work relative to those obtained in the concerted phenolysis of 4-nitrophenyl and 2,4-dinitrophenyl methyl carbonates is explained by a stronger electron withdrawal from PhO compared to MeO. Comparison of the concerted phenolysis of PNPC with the stepwise reactions of quinuclidines with the same substrate indicates that substitution of a quinuclidino group in a zwitterionic tetrahedral intermediate by a phenoxy group greatly destabilises the intermediate.

  苯基 4-硝基苯酯 (PNPC) 和苯基 2,4-二硝基苯酯 (PDNPC) 与一系列均相酚盐阴离子的反应在水中的动力学研究在 25.0 °C，离子强度 0.2 mol dm−3（KCl）的条件下进行。在酚盐或总酚过量的情况下，这些反应均遵循拟一级动力学，并对酚盐呈现一级反应。亲核速率常数的布仑斯惕线性图的斜率分别为 0.61 和 0.49，对应于 PNPC 和 PDNPC 的酚解反应。这些斜率的值以及在 pKa = 7.1 时 PNPC 反应在布仑斯惕图中无曲率，与这两种反应系列协同机制（一步）一致。PDNPC 相对于 PNPC 对酚盐亲核试剂具有更高的反应性；这可以由 PDNPC 中的第二个硝基解释，(i)使得羰基碳比 PNPC 具有更多正电荷，从而成为更好的亲电试剂，以及 (ii) 使得 2,4-二硝基苯氧基比 4-硝基苯氧基成为更好的离去基团。本文发现的大于协同酚解反应中的 4-硝基苯甲酸酯和 2,4-二硝基苯甲酸酯甲酯的亲核速率常数，可由PhO相比MeO更强的电子抽取效应解释。将 PNPC 的协同酚解与相同底物的奎宁环的逐步反应进行比较，表明在偶极四面体中间体中用苯氧基取代奎宁环基团会极大地破坏中间体的稳定性。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND LITHIUM SECONDARY BATTERY USING SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1672729A1

  公开（公告）日：2006-06-21

  The present invention provides a lithium secondary battery which is improved particularly in cycle characteristics. Disclosed is a lithium secondary battery which uses a non-aqueous electrolytic solution obtained by dissolving electrolyte salt in a non-aqueous solvent. The non-aqueous electrolytic solution further contains a pentafluorophenyloxy compound represented by the formula (I), and vinylene carbonate and/or 1,3-propanesultone. In the formula (I), R1 is a substituent selected from the group consisting of an alkylcarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 12 carbon atoms, an aryloxycarbonyl group having 7 to 18 carbon atoms, and an alkanesulfonyl group having 1 to 12 carbon atoms. At least one hydrogen atom of the substituent can be substituted with a halogen atom or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms.

  本发明提供了一种锂二次电池，该电池尤其在循环特性方面有所改进。本发明公开了一种锂二次电池，它使用的非水电解溶液是通过将电解质盐溶解在非水溶剂中获得的。该非水电解溶液还含有由式（I）表示的五氟苯氧基化合物、碳酸乙烯酯和/或 1,3-丙磺酸酮。 在式 (I) 中，R1 是一个取代基，选自具有 2 至 12 个碳原子的烷基羰基、具有 2 至 12 个碳原子的烷氧基羰基、具有 7 至 18 个碳原子的芳氧基羰基和具有 1 至 12 个碳原子的烷磺酰基组成的组。取代基中的至少一个氢原子可被卤素原子或具有 6 至 18 个碳原子的芳基取代。
• Herbicidal compounds
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US10301295B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and G are as defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are thought to be suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物，其中： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11 和 G 如本文所定义；式 (I) 的化合物任选以其农用化学品可接受盐的形式存在。这些化合物被认为适合用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制有用植物作物中杂草，特别是禾本科单子叶杂草的方法，包括将式(I)化合物或包含这种化合物的除草组合物施用到植物或其所在地。
• NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND LITHIUM SECONDARY BATTERY USING THE SAME
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1672729B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP3209657A1

  公开（公告）日：2017-08-30