3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(5-{2-Fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid；3-[5-[2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₆O₅
• 分子量: 452.402
• InChiKey: VVUBWDPVWMMFAK-KTQQKIMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxylic acid 、 五氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 perfluorophenyl 3-(5-(4-((R)-5-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluorophenyl)pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE AND / OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET/OU D'ISOXAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药用可接受盐，或体内可水解酯：公式（I）其中在（I）中，C例如为公式（D），公式（E），公式（H）其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K）m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如为可选择地取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自-NR5C(=W)R4，公式（a），或公式（b）其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048392A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxylate 在 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield the title compound as an off-white solid (160 mg)的产率得到3-(5-{2-fluoro-4-[(5R)-2-oxo-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl}pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  化合物的公式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内水解酯的公式（I），其中在（I）中，C例如是公式（D），公式（E），公式（H），其中A和B分别选自（i）公式（J）和（ii）公式（K），m为1或2；R2b和R6b，R2a和R6a，R3a和R5a，例如选自H，F，OMe和Me；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如选自H，OMe和Me；R1a例如是可选取代的（1-10C）烷基；R1b例如选自—NR5C（═W）R4，公式（a），或公式（b），其中HET-1例如是异恶唑基，HET-2例如是三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060116400A1