1-(sec-butylsulfonyl)butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(sec-butylsulfonyl)butane
• 英文别名: 1-Butan-2-ylsulfonylbutane
• 化学式: C₈H₁₈O₂S
• 分子量: 178.296
• InChiKey: MTXCZANXLHHDEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl 2-methylbutanoate 在 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以65%的产率得到1-(sec-butylsulfonyl)butane
  参考文献：
  名称：

  连二亚硫酸钠介导的脱羧磺酰化：容易获得叔砜。

  摘要：

  建立了氧化还原活性酯（N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯），连二亚硫酸钠和亲电试剂的直接多组分脱羧交叉偶联，以构建体积庞大的砜。无机盐连二亚硫酸钠不仅用作二氧化硫源，而且还用作脱羧的有效自由基引发剂。值得注意的是，具有多种杂原子和敏感官能团的各种天然丰富的羧酸和人工制备的含羧基药物成功地进行了这种脱羧磺酰化反应，从而提供了体积庞大的叔砜。机理研究进一步表明，脱羧是决定速率的步骤，是在连二亚硫酸钠的帮助下通过单电子转移（SET）过程发生的。

  DOI：

  10.1002/anie.202001589

文献信息

• 一种大位阻烷基-烷基砜类化合物及其合成方 法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN111377838B

  公开（公告）日：2021-10-15

  本发明属于有机化合物合成及应用技术领域，公开了一种如式(4)所示的大位阻烷基‑烷基砜类化合物及其合成方法，以羧酸衍生的氧化还原酯、还原性二氧化硫源以及烷基亲电试剂为原料，三组分一锅法得到一系列大位阻的烷基‑烷基砜类化合物。本发明合成方法原料来源广泛、廉价易得；反应操作简单；官能团耐受性强；该反应中还原性二氧化硫源的使用避免了额外当量金属还原试剂的加入，经济实用，避免了对环境的废金属污染。本发明还公开了所述烷基‑烷基砜类化合物在制备药物、农药、有机光电材料等中的应用。本发明具有较强的实用价值和广泛的应用前景。
• SULFONE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co. Ltd.

  公开号：EP2351735A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  It is an object of the present invention to provide an aprotic polar solvent mainly useful as a solvent for an electrochemical device, and having a comparatively low melting point and excellent thermal stability. The present invention is a sulfone compound represented by the following formula (1), wherein, in the formula (1), R1 and R2 each represent a C3-C6 alkyl group, and R1 and R2 are different.

  本发明的目的是提供一种无质子极性溶剂，主要用作电化学装置的溶剂，具有相对较低的熔点和优异的热稳定性。本发明是一种由以下式子（1）所表示的磺酰化合物，其中，在式（1）中，R1和R2各代表C3-C6烷基，且R1和R2不同。
• Sodium Dithionite‐Mediated Decarboxylative Sulfonylation: Facile Access to Tertiary Sulfones
  作者：Yaping Li、Shihao Chen、Ming Wang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.202001589

  日期：2020.6.2

  A straightforward multicomponent decarboxylative cross coupling of redox-active esters (N-hydroxyphthalimide ester), sodium dithionite, and electrophiles was established to construct sterically bulky sulfones. The inorganic salt sodium dithionite not only served as the sulfur dioxide source, but also acted as an efficient radical initiator for the decarboxylation. Notably, diverse naturally abundant

  建立了氧化还原活性酯（N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯），连二亚硫酸钠和亲电试剂的直接多组分脱羧交叉偶联，以构建体积庞大的砜。无机盐连二亚硫酸钠不仅用作二氧化硫源，而且还用作脱羧的有效自由基引发剂。值得注意的是，具有多种杂原子和敏感官能团的各种天然丰富的羧酸和人工制备的含羧基药物成功地进行了这种脱羧磺酰化反应，从而提供了体积庞大的叔砜。机理研究进一步表明，脱羧是决定速率的步骤，是在连二亚硫酸钠的帮助下通过单电子转移（SET）过程发生的。