异丙基甲基砜 | 4853-74-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 砜、亚砜类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 异丙基甲基砜
• 英文名称: Methyl-isopropyl-sulfon
• 英文别名: Isopropyl-methyl-sulfon；2-(Methylsulphonyl)propane；2-methylsulfonylpropane
• CAS: 4853-74-1
• 化学式: C₄H₁₀O₂S
• mdl: MFCD00050415
• 分子量: 122.188
• InChiKey: VTWYQAQIXXAXOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C
• 沸点：
  238 °C
• 密度：
  1.13
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

SDS

异丙基甲基砜 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Isopropyl Methyl Sulfone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异丙基甲基砜
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 4853-74-1
分子式： C4H10O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
异丙基甲基砜 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
异丙基甲基砜 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
异丙基甲基砜 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 异丙基甲基砜 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到3-(i-propylsulfonyl)-2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2336109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲基异丙基硫醚 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 异丙基甲基砜
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Sulfur Compounds Related to Petroleum. I. The Dialkyl Sulfides and Disulfides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a021

文献信息

• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• Unexpected Steric Effects of “Remote” Alkyl Groups on the Rate of Conjugate Additions to Alkyl α,β-Ethylenic Sulfones, Sulfoxides, and Esters
  作者：Aimee R. Usera、Gary H. Posner

  DOI：10.1021/jo062155g

  日期：2007.3.1

  size of the heteroatom-attached alkyl group affects the rate of conjugate addition. Molecular modeling strongly suggests that what are generally considered to be “remote” alkyl groups in −CβHCαHS(O)nalkyl systems and −CH2CβHCαHCOOalkyl systems are actually not remote from the β-carbon atom of the Michael accepting unit. Molecular modeling clearly shows that the alkyl groups in these Michael acceptors shield

  在迈克尔型加成反应中对共轭乙烯砜，亚砜和酯的检测首次显示，杂原子连接的烷基的大小会影响共轭添加的速率。分子建模有力地表明，什么通常被认为是“远程”中的烷基-C β ħ Ç α HS（O）ñ烷基系统和-CH 2 C ^ β ħ Ç α HCOO烷基系统实际上是从β-不远程迈克尔接受单元的碳原子。分子模型清楚地表明，这些迈克尔受体中的烷基按以下顺序屏蔽了β-碳：Et < i -Pr < t-Bu 竞争实验确定迈克尔加成的相对比率按以下顺序排列：Et> i -Pr> t -Bu。
• Discovery of N-(4′-(indol-2-yl)phenyl)sulfonamides as novel inhibitors of HCV replication
  作者：Guangming Chen、Hongyu Ren、Anthony Turpoff、Alexander Arefolov、Richard Wilde、James Takasugi、Atiyya Khan、Neil Almstead、Zhengxian Gu、Takashi Komatsu、Connie Freund、Jamie Breslin、Joseph Colacino、Jean Hedrick、Marla Weetall、Gary M. Karp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.050

  日期：2013.7

  A series of novel 2-phenylindole analogs were synthesized and evaluated for activity in subgenomic HCV replicon inhibition assays. Several compounds containing small alkyl sulfonamides on the phenyl ring exhibiting submicromolar EC50 values against the genotype 1b replicon were identified. Among these, compound 25d potently inhibited the 1b replicon (EC50 = 0.17 μM) with 147-fold selectivity with respect

  合成了一系列新颖的2-苯基吲哚类似物，并在亚基因组HCV复制子抑制试验中评估了其活性。鉴定了几种在苯环上含有小烷基磺酰胺的化合物，它们相对于基因型1b复制子表现出亚微摩尔EC 50值。其中， 相对于细胞毒性，化合物25d有效抑制1b复制子（EC 50 = 0.17μM），选择性为147倍。化合物25d在人肝微粒体存在下稳定，在大鼠中具有良好的药代动力学特征，IV半衰期为4.3小时，口服生物利用度（F）为58％。
• ‘Novel alkyl side chain sulfone 1α,25-dihydroxyvitamin D3 analogs: A comparison of in vitro antiproliferative activities and in vivo calcemic activities’
  作者：Aimee R. Usera、Patrick Dolan、Thomas W. Kensler、Gary H. Posner

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.033

  日期：2009.8

  The replacement of a t-butyl group with a trifluoromethyl group has profound effects on the biological profile of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 sulfone analogs. Investigation of whether the improved biological activities are due to steric and electronic factors of the trifluoromethyl group led to the design, synthesis and biological evaluation of two analogous alkyl sulfone molecules, methyl sulfone (

  用三氟甲基取代叔丁基对 1α,25-二羟基维生素 D 3砜类似物的生物学特性具有深远的影响。研究改善的生物活性是否是由于三氟甲基的空间和电子因素导致设计、合成和生物学评价两种类似的烷基砜分子，甲基砜（AU-16-ene-25-SO 2 –CH 3 ) 和异丙基砜 (AU-16-ene-25-SO 2 – i-Pr)。这些烷基砜在空间上与三氟甲基相当，但在电子上却截然不同。本文介绍了这些新烷基砜的合成、抗增殖活性和钙血活性。在比较新烷基砜 1α,25-二羟基维生素 D 3类似物与三氟甲基砜和类似叔丁基砜的体外抗增殖特性时，活性按以下顺序增加：CH 3 < t -Bu≅ i -Pr < CF 3。与钙化叔丁基砜相比，新型烷基砜和三氟甲基砜显示出所需的低钙化水平。
• One-Pot Synthesis of Strain-Release Reagents from Methyl Sulfones
  作者：Myunggi Jung、Vincent N. G. Lindsay

  DOI：10.1021/jacs.2c00923

  日期：2022.3.23

  their increasing utility, their preparation typically requires multiple steps in low overall yield. In this work, we report an expedient and general one-pot procedure for the synthesis of 1-sulfonylbicyclo[1.1.0]butanes from readily available methyl sulfones and inexpensive epichlorohydrin via the dialkylmagnesium-mediated formation of 3-sulfonylcyclobutanol intermediates. Furthermore, the process was

  砜取代的双环[1.1.0]丁烷和housanes由于其在亲核试剂或自由基物质存在下的应变释放过程中的工作台稳定性和高反应性而在有机合成中得到广泛应用。尽管它们的实用性不断增加，但它们的制备通常需要多个步骤，总体产率较低。在这项工作中，我们报告了一种方便且通用的一锅法，通过二烷基镁介导的3-磺酰基环丁醇中间体的形成，从容易获得的甲基砜和廉价的环氧氯丙烷合成1-磺酰基双环[1.1.0]丁烷。此外，当使用 4-氯-1,2-环氧丁烷代替环氧氯丙烷作为亲电子试剂时，该过程扩展到 1-磺酰基双环[2.1.0]戊烷（housane）类似物的形成。这两种方法都可以在克规模上以相似的效率应用，并且在使用对映体纯环氧化物时，在housanes的情况下被证明是完全立体特异性的，从而简化了获得高价值光学活性应变释放试剂的过程。

表征谱图