4-Hydrazinobenzenemethanesulphonamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydrazinobenzenemethanesulphonamide hydrochloride
• 英文别名: (4-Hydrazinylphenyl)methanesulfonamide;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S*ClH
• 分子量: 237.71
• InChiKey: QIIDMSIDBOKEGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydrazinobenzenemethanesulphonamide hydrochloride 、 4,4-二甲氧基丁腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(3-Cyanopropylidene)hydrazino]benzenemethanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  通式（I）的吲哚衍生物已被披露：其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H，或烷基、烯基、芳基、芳基烷基或环烷基基团；R.sub.3是H或烷基基团；R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基团，或者一起形成芳基烷基亚甲基团；Alk是一个可选择取代的烷基链；以及它们的生理上可接受的盐和溶质。这些化合物可能对偏头痛的治疗有用，并可按照常规方式制备为药物组合物。披露了用于生产这些化合物的各种方法，包括一种Fischer-吲哚环化过程。

  公开号：

  US04816470A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel Polysubstituted Pyrimidine Derivatives as Potential Antimicrobial and Anticancer Agents
  作者：Sherif A. F. Rostom、Hayam M. A. Ashour、Heba A. Abd El Razik

  DOI：10.1002/ardp.200800223

  日期：2009.5

  contribute to various chemotherapeutic activities are described. All newly synthesized compounds were subjected to in‐vitro antibacterial and antifungal screening. Out of the compounds tested, 18 derivatives displayed an obvious inhibitory effect on the growth of the tested Gram‐positive and Gram‐negative bacterial strains, with special effectiveness against the Gram‐positive strains. Compounds 1, 2

  描述了包含硫醚官能团和其他药效团的两个系列多取代嘧啶的抗微生物和细胞毒活性的合成和评估，据报道有助于各种化学治疗活性。所有新合成的化合物都经过体外抗菌和抗真菌筛选。在所测试的化合物中，18 种衍生物对所测试的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的生长表现出明显的抑制作用，对革兰氏阳性菌株具有特殊的效果。化合物 1、2、6、7、9、10、11、21 和 24 显示出显着的广谱抗菌谱。其中，化合物1、2、6、7、9和24对白色念珠菌表现出明显的抗真菌活性。化合物 2 被证明是此处鉴定的最活跃的抗微生物成员，因为它对枯草芽孢杆菌的氨苄青霉素的活性是氨苄青霉素的两倍，氨苄青霉素对 M. Luteus 和 P. aeruginosa 的活性与氨苄青霉素相同，并且具有中等的抗真菌活性。此外，利用标准 MTT 测定法对 11 种类似物的体外细胞毒性潜力进行了评估，该试验针对一组三种人类细胞系：乳腺癌 MCF7、肝细胞癌
• US4816470A
  申请人：——

  公开号：US4816470A

  公开（公告）日：1989-03-28