tert-butyl 4-(6-(6-(tributylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1527526-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-(6-(tributylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[6-(6-tributylstannylpyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[6-(6-tributylstannylpyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1527526-17-5
• 化学式: C₃₂H₅₀N₆O₂Sn
• 分子量: 669.498
• InChiKey: NRFKGIKURXJVEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-(6-(tributylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-(6-(6-vinylpyrazin-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的5-氮杂吲唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式（I）化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2014001377A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 lithium chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-(6-(tributylstannyl)-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AZAINDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS 5-AZAINDAZOLE ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的5-氮杂吲唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式（I）化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2014001377A1