3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7,7-dimethylspiro[4.5]dec-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7,7-dimethylspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 英文别名: (5R,10R)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-10-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-9,9-dimethylspiro[4.5]dec-3-en-2-one
• 化学式: C₃₈H₅₈O₃Si₂
• 分子量: 619.048
• InChiKey: VSKHTWIOZUDRJU-BYYXFNHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7,7-dimethylspiro[4.5]dec-3-en-2-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 87.17h， 生成 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3,3-dimethyl-5'-methylenehexahydrospiro[cyclohexane-1,1'-[3a,6]methanoazulen]-3'(2'H)-one
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝纳米立方体的界面组装产生的超轻介孔磁性骨架

  摘要：

  据报道，一种合成具有轻度可调节的宏观和介孔性的超轻氧化铁分层结构的简便方法。此方法需要在聚氨酯海绵的表面上生长多孔普鲁士蓝（PB）单晶，然后将PB晶体原位热转化为三维介孔氧化铁（3DMI）结构。与以前报道的超轻材料相比，3DMI架构具有分层的宏观和中孔框架，具有多种优势，包括高表面积（约117 m 2  g -1）和超低密度（6-11 mg cm -3））。此外，它们可以以千克规模合成。更重要的是，这些3DMI结构具有超顺磁性和可调节的亲水性/疏水性，因此可以实现有效的多相界面吸附和快速的多相催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201308625
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 咪唑 、 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)-6-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-7,7-dimethylspiro[4.5]dec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  普鲁士蓝纳米立方体的界面组装产生的超轻介孔磁性骨架

  摘要：

  据报道，一种合成具有轻度可调节的宏观和介孔性的超轻氧化铁分层结构的简便方法。此方法需要在聚氨酯海绵的表面上生长多孔普鲁士蓝（PB）单晶，然后将PB晶体原位热转化为三维介孔氧化铁（3DMI）结构。与以前报道的超轻材料相比，3DMI架构具有分层的宏观和中孔框架，具有多种优势，包括高表面积（约117 m 2  g -1）和超低密度（6-11 mg cm -3））。此外，它们可以以千克规模合成。更重要的是，这些3DMI结构具有超顺磁性和可调节的亲水性/疏水性，因此可以实现有效的多相界面吸附和快速的多相催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201308625