2-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide | 154192-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide
• 英文别名: 1-Naphthaleneacetamide, N-(4-methylphenyl)-；N-(4-methylphenyl)-2-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 154192-54-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• mdl: MFCD03022141
• 分子量: 275.35
• InChiKey: KSXUSKVWUYMABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 N,N,N-trimethyl-1-(naphthalen-1-yl)methanaminium trifluoromethanesulfonate 、 molybdenum hexacarbonyl 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以74%的产率得到2-(naphthalen-1-yl)-N-(p-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  硝基芳烃与钯催化苯并三氟甲磺酸铵的氨基羰基化反应：苯乙酰胺的合成

  摘要：

  开发了钯催化的苄基三氟甲磺酸铵与硝基芳烃的还原性氨基羰基化反应，用于合成苯乙酰胺。使用Pd（acac）2 / DPPF催化剂体系，通过Csp 3 -N键裂解，从苄基三氟甲磺酸铵和硝基芳烃以中等到良好的产率制备了一系列不同的取代苯基乙酰胺。可以在两个底物上使用多种烷基，芳基和卤化物取代基，并且可以容许许多有用的官能团。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001561

文献信息

• Compounds and Methods for Treating Mammalian Gastrointestinal Parasitic Infections
  申请人：Hedstrom Lizbeth K.

  公开号：US20100022547A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  One aspect of the present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, that are useful as inhibitors of IMPDH. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention which selectively inhibit parasitic IMPDH. In certain embodiments, the present invention relates to selective inhibition of C. parvum inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase over human inosine-5′-monophosphate-dehydrogenase (IMPDH type I and type II). These compounds may be used alone or in combination with other therapeutic or prophylactic agents, such as anti-virals, anti-inflammatory agents, antimicrobials and immunosuppressants.