7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-3-nitrophenoxazinecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-3-nitrophenoxazinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-[3-(3,4-Dichlorophenyl)propyl]-3-nitrophenoxazine carboxylic acid；7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-3-nitro-10H-phenoxazine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂N₂O₅
• 分子量: 459.285
• InChiKey: KRPNYKCUCBAOPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-3-nitrophenoxazinecarboxylic acid 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到3-Amino-7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]phenoxazine carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenoxazine analogs for the treatment of amyloidosis

  摘要：

  公开号：

  EP1193260B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]phenol 、 2-氯-3,5-二硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 以87%的产率得到7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-3-nitrophenoxazinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenoxazine analogs for the treatment of amyloidosis

  摘要：

  公开号：

  EP1193260B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-amino-5-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]phenol 、 2-氯-3,5-二硝基苯甲酸 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 、 在 7-[3-(3,4-dichlorophenyl)propyl]-3-nitrophenoxazinecarboxylic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 以This procedure yields a dark solid (1.50 g, 3.27 mmol, 87%) as the desired product (compound 7)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phenoxazine analogs useful as amyloid aggregation inhibitors and treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis

  摘要：

  本发明涉及化合物I1的公式，其中：R1为氢、低碳基或环烷基；R2为氢、低碳基、低碳氧基、卤素、羟基、芳基、杂环芳基、芳基烷基、杂环芳基烷基、芳基氧基、杂环芳基氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、磺酰胺基、硝基、三氟甲基、氨基或单烷基或双烷基氨基；R3和R4独立地为氢、低碳氧基、芳基、杂环芳基、卤素、羟基、氰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、磺酰胺基、硝基、三氟甲基、氨基、单烷基或双烷基氨基，或未取代或取代的低碳基或低烯基；或R3和R4一起形成未取代或取代的碳环基。本发明还提供了一种使用化合物I1抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积物的方法。

  公开号：

  US20020143012A1