1-methyl-4-phenylhomopiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-phenylhomopiperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-phenyl-1,4-diazepane
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: SQMOMJVTVKHHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-phenylhomopiperazine 、 对甲苯磺酸乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以85%的产率得到1-ethyl-1-methyl-4-(phenyl)-homopiperazinium tosylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODE D'UTILISATION DE COMPOSÉS D'HOMOPIPÉRAZINIUM DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种治疗癌症的方法，包括向有需要的患者施用具有以下化学式的化合物的有效量：（化学式（I）），其中R1、R2、Ya、Xa和J-如本文所定义。

  公开号：

  WO2015149178A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到1-methyl-4-phenylhomopiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] MÉTHODE D'UTILISATION DE COMPOSÉS D'HOMOPIPÉRAZINIUM DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及一种治疗癌症的方法，包括向有需要的患者施用具有以下化学式的化合物的有效量：（化学式（I）），其中R1、R2、Ya、Xa和J-如本文所定义。

  公开号：

  WO2015149178A1

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2014071512A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure relates to novel combination comprising a homopiperazinium compound having the formula (I): wherein J is a counter ion,; and one or more agents for treating or preventing the pulmonary diseases, for use and method for the treatment or prevention of respiratory diseases. Also provided are novel compounds and intermediates as well as processes for preparing same.

  本公开涉及一种新颖的组合物，包括具有以下化学式（I）的同环哌嗪化合物：其中J是一个对离子；以及一种或多种用于治疗或预防肺部疾病的药剂，用于治疗或预防呼吸道疾病的方法。还提供了新颖的化合物和中间体，以及制备它们的方法。
• METHOD FOR USE OF HOMOPIPERAZINIUM COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：UNIVERSITÉ LAVAL

  公开号：US20180235978A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  A method for treating cancer including administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound having the formula: wherein R 1 , R 2 , Ya, Xa, and J − are as defined herein, and may be where R1 and R2 are independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, or i-propyl; Xa is N or CH; Ya is hydrogen or independently selected from halogen, cyano, hydroxyl, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, heteroaryl of 6 members and aryl; n is 1 or 2; wherein J − is fluoride, chloride, bromide, iodide, acetate, sulfate or sulfonate such as tosylate, mesylate, besylate.

  一种治疗癌症的方法，包括向需要治疗的患者施用具有以下式子的化合物的有效量：其中R1、R2、Ya、Xa和J−的定义如下，可以是R1和R2分别选自甲基、乙基、正丙基或异丙基；Xa为N或CH；Ya为氢或独立选自卤素、氰基、羟基、1到6个碳原子的烷基、1到6个碳原子的烷氧基、6个成员的杂环芳基和芳基；n为1或2；其中J−为氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸盐、硫酸盐或磺酸盐，例如对甲苯磺酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐。
• Nicotinic Receptor Agonists for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Cormier Yvon

  公开号：US20080221085A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases, and pharmaceutical compositions including nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Compounds of formula wherein R1, R2, Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物用于治疗炎症性肺部疾病，以及包括尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物的制药组合物。本文还提供了式中R1、R2、Xa和Ya所定义的化合物。
• PHENYLAZOLE COMPOUNDS, PRODUCTION PROCESS AND ANTIOXIDANTS
  申请人：Umeda Nobuhiro

  公开号：US20090306055A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to compounds represented by the formula (1): B-D-Z (1), wherein B represent the following formula (B-1), A represents an optionally substituted imidazole or pyrazole group; E represents the following formula (1a): X represents an oxygen atom, the formula: SOu, or the formula: N—R 9 ; Y represents a carbon atom or a nitrogen atom; D represents an oxygen atom, a sulfur atom or the formula (1a); Z represents (a chroman-2-yl group, a chroman-4-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-2-yl group, a 2,3-dihydrobenzofuran-3-yl group, etc.) which is substituted with NHR 10 or OR 11 )] or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to antioxidants, therapeutic agents for kidney diseases or cerebrovascular disorder, and retinal oxidative damage inhibitors, which include the compounds as the active ingredient.

  本发明涉及由式(1)表示的化合物：B-D-Z(1)，其中B代表以下式(B-1)，A代表可选取代的咪唑或吡唑基团；E代表以下式(1a)：X代表氧原子，式：SOu，或式：N—R9；Y代表碳原子或氮原子；D代表氧原子、硫原子或式(1a)；Z代表（一个被NHR10或OR11取代的2-色基基团、4-色基基团、2,3-二氢苯并呋喃-2-基基团、2,3-二氢苯并呋喃-3-基基团等）或其药学上可接受的盐，以及将该化合物作为活性成分的抗氧化剂、肾脏疾病或脑血管疾病的治疗剂和视网膜氧化损伤抑制剂。
• NICOTINIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：CORMIER YVON

  公开号：US20120022049A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases, and pharmaceutical compositions including nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Compounds of formula wherein R1, R2, Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  尼古丁受体激动剂、类似物或其衍生物用于治疗炎症性肺部疾病，以及包含尼古丁受体激动剂、类似物或其衍生物的制药组合物。此外，还提供了公式中R1、R2、Xa和Ya定义如下的化合物。