sodium 1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-3-sulphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: sodium 1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-3-sulphonate
• 英文别名: sodium;4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-sulfonate
• 化学式: C₁₀H₉O₄S*Na
• 分子量: 248.235
• InChiKey: FRZHZCIBSDZQPH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-3-sulphonate 在 氯 作用下， 生成 2-Chlor-tetralon-(1)-sulfonsaeure-(3)
  参考文献：
  名称：

  Rieche,A.; Seeboth,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 57 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminonaphthoselenazole
  申请人：Ciba-Geigy AG

  公开号：US03969364A1

  公开（公告）日：1976-07-13

  This invention relates to the new compound 2-aminonaphtho [1,2-d] selenazole of the formula ##SPC1## Compound (I) is prepared by halogenating 1,2,3,4-tetrahydro-1-oxonaphthalene-3-sulphonate, reacting the halogenated compound with selenourea and then eliminating the sulphonic acid group. Compound (I) is useful as starting material for the preparation of 2-methylnaphtho [1,2-d] selenazole by hydrolysing compound (I), acylating the hydrolysis product and ring closure.

  该发明涉及新化合物2-氨基萘并[1,2-d]硒唑，化学式为Compound (I)。化合物(I)是通过对1,2,3,4-四氢-1-氧代萘烯-3-磺酸盐进行卤代反应，然后与硒脲反应，最后消除磺酸基团而制备的。化合物(I)可作为制备2-甲基萘并[1,2-d]硒唑的起始原料，方法是水解化合物(I)，酰化水解产物并进行环闭合。
• Rieche,A.; Seeboth,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 57 - 66
  作者：Rieche,A.、Seeboth,H.

  DOI：——

  日期：——