N-(3-ethynylphenyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-ethynylphenyl)propionamide
• 英文别名: N-(3-ethynylphenyl)propanamide
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: LMCIXVZCWRZHOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)propionamide 、 2-{4-[(4-azidopiperidin-1-yl)methyl]phenyl}-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以29%的产率得到N-[3-(1-{1-[4-(3-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzyl]piperidin-4-yl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明涉及一种根据通用公式（I）的2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及将2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物用于癌症的诊断或治疗之用途。

  公开号：

  WO2016177746A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯乙炔 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到N-(3-ethynylphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE

  摘要：

  本发明涉及一种根据通用公式（I）的2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及将2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物用于癌症的诊断或治疗之用途。

  公开号：

  WO2016177746A1

文献信息

• Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO₂F₂: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
  作者：Shi-Meng Wang、Chuang Zhao、Xu Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00699k

  日期：——

  carboxylic acids with amines was developed for the synthesis of a broad scope of amides in a simple, mild, highly efficient, robust and practical manner (>110 examples, >90% yields in most cases). The direct click reactions of acids and amines on a gram scale are also demonstrated using an extremely easy work-up and purification process of washing with 1 M aqueous HCl to provide the desired amides in

  酰胺键和肽键的构建是所有生命过程和有机合成中最基本的转变之一。结构无处不在的酰胺基序的合成对于许多重要分子（如肽，蛋白质，生物碱，药剂，聚合物，配体和农用化学品）的组装至关重要。开发了一种SO2F2介导的羧酸与胺的直接可点击偶合方法，以简单，温和，高效，稳健和实用的方式合成各种酰胺（> 110例，大多数情况下> 90％的收率） ）。
• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Technische Universität Dortmund

  公开号：EP3091016A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及通式（I）的 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物在癌症诊断或治疗中的应用。
• Kinase inhibitors and their use in cancer therapy
  申请人：TECHNISCHE UNIVERSITÄT DORTMUND

  公开号：US10550114B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to a 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative according to general formula (I), and the use of the 2,3-diphenyl-1,6-naphthyridine-5-one derivative in the diagnosis or treatment of cancer.

  本发明涉及通式（I）的 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物，以及 2,3-二苯基-1,6-萘啶-5-酮衍生物在癌症诊断或治疗中的应用。
• Covalent-Allosteric Kinase Inhibitors
  作者：Jörn Weisner、Rajesh Gontla、Leandi van der Westhuizen、Sebastian Oeck、Julia Ketzer、Petra Janning、André Richters、Thomas Mühlenberg、Zhizhou Fang、Abu Taher、Verena Jendrossek、Stephen C. Pelly、Sebastian Bauer、Willem A. L. van Otterlo、Daniel Rauh

  DOI：10.1002/anie.201502142

  日期：2015.8.24

  AbstractTargeting and stabilizing distinct kinase conformations is an instrumental strategy for dissecting conformation‐dependent signaling of protein kinases. Herein the structure‐based design, synthesis, and evaluation of pleckstrin homology (PH) domain‐dependent covalent‐allosteric inhibitors (CAIs) of the kinase Akt is reported. These inhibitors bind covalently to a distinct cysteine of the kinase and thereby stabilize the inactive kinase conformation. These modulators exhibit high potency and selectivity, and represent an innovative approach for chemical biology and medicinal chemistry research.
• COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING 15-PGDH ACTIVITY
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY

  公开号：US20210032265A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors and 15-PGDH activators described herein.