methyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-methylfuran-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₅
• 分子量: 299.283
• InChiKey: ZVZWCACEKAXOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-methylfuran-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-(bromomethyl)-5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。

  公开号：

  WO2015148854A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 methyl 5-(aminomethyl)-2-methylfuran-3-carboxylate hydrochloride 反应 0.5h， 生成 methyl 5-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。

  公开号：

  WO2015148854A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11208415B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015148854A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。