(Z)-3-(3-pyridyl)-3-octen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(3-pyridyl)-3-octen-1-ol
• 英文别名: (Z)-3-pyridin-3-yloct-3-en-1-ol
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WEKPUQABZQMLGF-SDQBBNPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 在 [RuCl2(benzene)]2 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 (E)-3-(3-pyridyl)-3-octen-1-ol 、 (Z)-3-(3-pyridyl)-3-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内抗氢化硅烷化和硅辅助交叉偶联：三取代均烯丙基醇的高度区域和立体选择性合成。

  摘要：

  已经开发了由钌芳烃络合物催化的炔基甲硅烷基醚的高度区域选择性和立体选择性的抗分子内氢化硅烷化。在氟化四丁基铵和钯（0）催化剂存在下，将所得的（Z）-亚烷基硅烷基环戊烷与芳基或烯基卤化物有效偶联。收率通常良好，并且该反应与多种官能团相容。总体转化实现了高炔丙醇向三取代均烯丙基醇的立体选择性转化。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026933c

文献信息

• Intramolecular Anti-Hydrosilylation and Silicon-Assisted Cross-Coupling:  Highly Regio- and Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Homoallylic Alcohols
  作者：Scott E. Denmark、Weitao Pan

  DOI：10.1021/ol026933c

  日期：2002.11.1

  A highly regio- and stereoselective anti-intramolecular hydrosilylation of alkynyl silyl ethers catalyzed by a ruthenium arene complex has been developed. The resultant (Z)-alkylidenesilacyclopentanes are efficiently coupled with aryl or alkenyl halides in the presence of tetrabutylammonium fluoride and a palladium(0) catalyst. The yields are generally good, and the reaction is compatible with a wide

  已经开发了由钌芳烃络合物催化的炔基甲硅烷基醚的高度区域选择性和立体选择性的抗分子内氢化硅烷化。在氟化四丁基铵和钯（0）催化剂存在下，将所得的（Z）-亚烷基硅烷基环戊烷与芳基或烯基卤化物有效偶联。收率通常良好，并且该反应与多种官能团相容。总体转化实现了高炔丙醇向三取代均烯丙基醇的立体选择性转化。[反应：看文字]