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6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinonitrile
英文别名
6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinonitrile化学式
CAS
——
化学式
C11H10N4
mdl
——
分子量
198.227
InChiKey
MBJJWNHECDGGHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinonitrile盐酸甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF RET
    摘要:
    本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20170267661A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl ((6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以350 mg的产率得到6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLOPENTANE-AMIDES FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET
    [FR] CYCLOPENTANE-AMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS AU RET
    摘要:
    本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2018022761A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF RET<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2017079140A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    Inhibitors of wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES LIÉS À RET
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2018017983A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    Described herein are compounds of formula (I) that inhibit wild- type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本文描述了抑制野生型RET及其耐药突变体的化合物(I)、包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • Inhibitors of RET
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
    公开号:US10030005B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本文描述了抑制野生型 RET 及其抗性突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • Compounds useful for treating disorders related to RET
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
    公开号:US10035789B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本文描述了抑制野生型 RET 及其抗性突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
  • COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO RET
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION
    公开号:US20180022732A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
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