4-(4-chlorophenyl)-butyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-butyl bromide
• 英文别名: 1-(4-bromobutyl)-4-chlorobenzene；1-bromo-4-(4-chlorophenyl)butane；4-(4-bromobutyl)-1-chlorobenzene；4(p-chlorophenyl)butyl bromide；4-(4-bromobutyl) chlorobenzene
• 化学式: C₁₀H₁₂BrCl
• 分子量: 247.562
• InChiKey: ZQQNZOGSPIDPTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-butyl bromide 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 C₅₁H₆₂BN₃Si 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₂₁H₃₀BClN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  氮原子中心位置β处铱的无偏亚甲基C（sp3）-H键的区域和对映选择性硼化

  摘要：

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016009
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzenebutanol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-butyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Guanidines: Synthesis of Novel Histamine H3R Antagonists with Additional Breast Anticancer Activity and Cholinesterases Inhibitory Effect

  摘要：

  本研究考察了新型胍类化合物的特性，它们被设计合成为组胺 H3R 拮抗剂/反激动剂，并具有额外的药理靶点。我们评估了它们在抑制 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞活力以及抑制 AChE/BuChE 这两个靶点上的潜力。ADS10310 对乳腺癌细胞具有微摩尔细胞毒性，对 hH3R 具有纳摩尔亲和力，可能是开发癌症治疗替代方法的一个有前途的靶点。一些新合成的化合物在个位数微摩尔浓度范围内对 BuChE 有中度抑制作用。具有额外 AChE/BuChE 抑制作用的 H3R 拮抗剂可能会改善阿尔茨海默氏症患者的认知功能。对 ADS10310 的几个体外 ADME-Tox 参数进行了评估，结果表明它是一种代谢稳定的化合物，具有较弱的肝毒性活性，可以接受进一步研究。

  DOI：

  10.3390/ph16050675

文献信息

• Diversity‐Oriented Synthesis of Aliphatic Fluorides via Reductive C(sp³)−C(sp³) Cross‐Coupling Fluoroalkylation
  作者：Jie Sheng、Hui‐Qi Ni、Shan‐Xiu Ni、Yan He、Ru Cui、Guang‐Xu Liao、Kang‐Jie Bian、Bing‐Bing Wu、Xi‐Sheng Wang

  DOI：10.1002/anie.202102481

  日期：2021.6.25

  catalyst and alkyl bromide whereas the generation of monofluoroalkyl radical is not involved in the rate-determining step. This strategy provides a general and efficient method for the synthesis of aliphatic fluorides.

  单氟化烷基化合物在药物、农用化学品和材料中具有重要意义。在此，我们描述了使用低成本工业原料溴氟甲烷对未活化的卤代烷进行直接镍催化的单氟甲基化，展示了两种卤代烷的通用且有效的还原交叉偶联。1-溴-1-氟烷烃的结果也证明了单氟烷基化的可行性，这进一步确立了还原性 C(sp 3 )-C(sp 3) 交叉偶联氟烷基化。这些转化表现出高效、温和的条件和出色的官能团兼容性，尤其是对于一系列药物和生物活性化合物。机制研究支持激进途径。动力学研究表明，该反应一级依赖于催化剂和烷基溴，而单氟烷基自由基的产生不参与限速步骤。该策略为合成脂肪族氟化物提供了一种通用且有效的方法。
• Structure-activity studies of PTPRD phosphatase inhibitors identify a 7-cyclopentymethoxy illudalic acid analog candidate for development
  作者：Ian M. Henderson、Fanxun Zeng、Nazmul H. Bhuiyan、Dan Luo、Maria Martinez、Jane Smoake、Fangchao Bi、Chamani Perera、David Johnson、Thomas E. Prisinzano、Wei Wang、George R. Uhl

  DOI：10.1016/j.bcp.2021.114868

  日期：2022.1

  Interest in development of potent, selective inhibitors of the phosphatase from the receptor type protein tyrosine phosphatase PTPRD as antiaddiction agents is supported by human genetics, mouse models and studies of our lead compound PTPRD phosphatase inhibitor, 7-butoxy illudalic acid analog 1 (7-BIA). We now report structure–activity relationships for almost 70 7-BIA-related compounds and results that nominate

  人类遗传学、小鼠模型以及我们的先导化合物 PTPRD 磷酸酶抑制剂 7-丁氧基胡道酸类似物1 (7- BIA）。我们现在报告了近 70 种 7-BIA 相关化合物的结构-活性关系，并提名 7-环戊基甲氧基类似物作为进一步开发的候选化合物。虽然设计取代其他部分的 7-BIA 类似物的努力未能产生 PTPRD 磷酸酶的有效抑制剂，但 10 个 7 位取代的类似物在 PTPRD 上表现出比 7-BIA 更大的效力。与受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 S、F 和 J 或非受体型​​蛋白酪氨酸磷酸酶 N1（PTPRS、PTPRF、PTPRJ 或 PTPN1/PTP1B）相比，其中一些对 PTPRD 的选择性更高，7-BIA 在这些磷酸酶上表现出活性。计算机研究有助于设计新颖的类似物。称为 NHB1109 的 7 位环戊基甲氧基取代的 7-BIA 类似物在抑制 PTPRD 和 PTPRS 方面显示出 600–700
• [EN] DOPAMINE D2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS DOPAMINERGIQUES D2
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016100940A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel dopamine D2 receptor ligands. The invention further relates to functionally-biased dopamine D2 receptor ligands and the use of these compounds for treating or preventing central nervous system and systemic disorders associated with dysregulation of dopaminergic activity. The present invention relates to novel compounds that modulate dopamine D2 receptors. In particular, compounds of the present invention show functional selectivity at the dopamine D2 receptors and exhibit selectivity downstream of the D2 receptors, on the 0- arrestin pathway and/or on the cAMP pathway.

  本发明涉及新型多巴胺D2受体配体。该发明进一步涉及功能偏向的多巴胺D2受体配体以及利用这些化合物治疗或预防与多巴胺活性失调相关的中枢神经系统和全身性疾病。本发明涉及调节多巴胺D2受体的新型化合物。具体而言，本发明的化合物在多巴胺D2受体上显示功能选择性，并在D2受体下游、0-阿雷斯汀途径和/或cAMP途径上表现出选择性。
• Carboxylic compound and medicine comprising the same
  申请人：Inoue Keisuke

  公开号：US20050009909A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A compound represented by the following general formula (1), a salt thereof, or an ester thereof: wherein m represents an integer of 0 to 4, n represents an integer of 5 to 9, and R represents hydrogen atom or a protective group of hydroxyl group, which has reducing actions of blood glucose, plasma insulin, and triglyceride, and is useful for preventive and/or therapeutic treatment of diabetes, complications of diabetes, hyperlipemia and others.

  以下是该化合物的通用公式（1）所表示的化合物，其盐或酯：其中m代表0到4的整数，n代表5到9的整数，R代表氢原子或羟基的保护基团，具有降低血糖、血浆胰岛素和甘油三酯的作用，对于糖尿病、糖尿病并发症、高脂血症等的预防和/或治疗有用。
• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。