4-pyrrolidinopyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-pyrrolidinopyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-Pyrrolidin-1-ylpyridine;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 184.669
• InChiKey: MCLVFBUFALTBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyrrolidinopyridine hydrochloride 、 4-吡咯烷基吡啶 、 1-Prop-2-ynyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-1-ium;perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-（2-丙烯基）吡啶鎓盐的合成与反应

  摘要：

  描述了1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3的合成。在相应的盐酸盐存在下，化合物3与第二个吡啶分子反应形成4型产物。某些碱会导致1-（2-丙炔基）吡啶鎓盐3重排为1-丙烯二吡啶鎓盐。5。二乙胺将化合物3转化为1-丙酮基吡啶鎓盐8。此外，用甲醇钠处理3或5得到9型烯醇醚，可以水解为酮8。还报道了向某些不饱和化合物中添加溴。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670404
• 作为产物：
  描述：

  4-碘吡啶 、 di(pyrrolidin-1-yl)zinc(IV) chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-pyrrolidinopyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Vedejs手性DMAP催化剂的制备规模合成

  摘要：

  报道了可手性Vedejs型DMAP催化剂的可扩展合成。合成的关键步骤是使用定义明确的ZnCl 2（胺）2络合物胺化对映体纯的4-氯吡啶衍生物。已经合成了一系列的Zn（II）-胺配合物，以研究ZnCl 2介导的4-卤代吡啶的胺化作用的范围。机理研究支持Zn（II）促进亲核芳香族取代，这是氯与胺交换的合理机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01687
• 作为试剂：
  描述：

  4-吡咯烷基吡啶 、 环氧氯丙烷 在 sodium perchlorate 、 4-pyrrolidinopyridine hydrochloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到perchloric acid, 1,1'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(4-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-1-ium) salt
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic additions to N-propargylpyridinium and N-allenylpyridinium salts and to 1,3-propenediylbis(pyridinium) salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a025

文献信息

• Carboxylate Anions Accelerate Pyrrolidinopyridine (PPy)-Catalyzed Acylation: Catalytic Site-Selective Acylation of a Carbohydrate by in Situ Counteranion Exchange
  作者：Masanori Yanagi、Ayumi Imayoshi、Yoshihiro Ueda、Takumi Furuta、Takeo Kawabata

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01213

  日期：2017.6.16

  Acylpyridinium ions have been known as catalytically active species in acylation reactions catalyzed by 4-dimethylaminopyridine and its analogues. Acylpyridinium carboxylates were found to be 800–1300 times more reactive than the corresponding acylpyridinium chlorides. A catalytic cycle was developed, in which acylpyridinium carboxylates were generated by in situ counteranion exchange from the acylpyridinium

  在4-二甲基氨基吡啶及其类似物催化的酰化反应中，酰基吡啶鎓离子是已知的催化活性物质。发现酰基吡啶鎓羧酸盐的反应性是相应的酰基吡啶鎓氯化物的800-1300倍。发展了一种催化循环，其中酰化吡啶鎓羧酸盐是通过酰化吡啶鎓氯化物通过原位抗衡阴离子交换而生成的。对于碳水化合物的位点选择性酰化，实现了低至0.01mol％的催化剂负载和高达6700的催化剂周转数。
• PROCESS FOR PRODUCING ANTHRANILAMIDE COMPOUND
  申请人：Koyanagi Toru

  公开号：US20100063293A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  To provide a process for producing a specific anthranilamide compound or its salt. To provide a process for producing an anthranilamide compound represented by the formula (I) or its salt: wherein each of R 1a and R 3 which are independent of each other, is halogen or haloalkyl; R 2 is cyclopropyl alkyl or cyclobutyl alkyl; and Hal is a chlorine atom or a bromine atom, which comprises a step of selectively halogenating a compound represented by the formula (II): wherein R 1a , R 2 and R 3 are as defined above.

  提供一种生产特定蒽酰胺化合物或其盐的过程。提供一种生产由式(I)表示的蒽酰胺化合物或其盐的过程：其中，独立的R1a和R3分别为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子；包括选择性卤代化式(II)所表示的化合物的步骤：其中，R1a、R2和R3如上所定义。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ANTHRANILAMIDE COMPOUND
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2093223A1

  公开（公告）日：2009-08-26

  To provide a process for producing a specific anthranilamide compound or its salt. To provide a process for producing an anthranilamide compound represented by the formula (I) or its salt: wherein each of R1a and R3 which are independent of each other, is halogen or haloalkyl; R2 is cyclopropyl alkyl or cyclobutyl alkyl; and Hal is a chlorine atom or a bromine atom, which comprises a step of selectively halogenating a compound represented by the formula (II): wherein R1a, R2 and R3 are as defined above.

  提供一种生产特定蒽酰胺化合物或其盐的工艺。 提供一种生产由式（I）代表的蒽酰胺化合物或其盐的工艺： 其中相互独立的R1a和R3各自为卤素或卤代烷基；R2为环丙基烷基或环丁基烷基；Hal为氯原子或溴原子，该工艺包括选择性卤化式(II)代表的化合物的步骤： 其中 R1a、R2 和 R3 如上定义。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION OF AN ANTHRANILAMIDE COMPOUND
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP2093223B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• KATRITZKY, A. R.;SCHWARZ, O. A.;RUBIO, O.;MARKEES, D. G., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 4, 939-946
  作者：KATRITZKY, A. R.、SCHWARZ, O. A.、RUBIO, O.、MARKEES, D. G.

  DOI：——

  日期：——