N,2-dicyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: N,2-dicyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃
• 分子量: 297.443
• InChiKey: KOWCPOWAEBESBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异氰环已烷 、 环己烷基甲醛 在 cation exchange resin 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N,2-dicyclohexylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新的三组分缩合反应并行合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶和吡嗪

  摘要：

  三氟甲磺酸scan催化2-氨基吡啶，醛和异腈之间的三组分缩合反应，得到3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的衍生物。氨基吡嗪反应类似。通过在离子交换树脂上平行合成和纯化以高收率制备的杂环库在氨基上进行进一步反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00653-4

文献信息

• Parallel synthesis of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridines and pyrazines by a new three-component condensation
  作者：Christopher Blackburn、Bing Guan、Paul Fleming、Kazumi Shiosaki、Shirling Tsai

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00653-4

  日期：1998.5

  A three-component condensation reaction between 2-aminopyridine, an aldehyde and an isonitrile catalyzed by scandium triflate affords derivatives of 3-aminoimidazo[1,2-a]pyridine; aminopyrazine reacts similarly. A library of heterocycles, prepared in high yield by parallel synthesis and purification on an ion-exchange resin, was subjected to further reactions at the amino group.

  三氟甲磺酸scan催化2-氨基吡啶，醛和异腈之间的三组分缩合反应，得到3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶的衍生物。氨基吡嗪反应类似。通过在离子交换树脂上平行合成和纯化以高收率制备的杂环库在氨基上进行进一步反应。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
  申请人：CSIR

  公开号：WO2010032195A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  这项发明提供了公式A或B的化合物，可用于治疗感染HIV的受试者。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• A highly efficient synthesis of imidazo-fused polyheterocycles via Groebke–Blackburn–Bienaymè reaction catalyzed by LaCl3·7H2O
  作者：Anand H. Shinde、Malipatel Srilaxmi、Bishnupada Satpathi、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.08.126

  日期：2014.10

  A highly efficient and mild protocol for the synthesis of imidazo-fused polyheterocycles via Groebke-Blackburn-Bienayme reaction under the influence of catalytic amount of lanthanum chloride heptahydrate has been described. A wide range of nitrogen-enriched polyheterocycles are synthesized with high yields under neat conditions. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8501767B2
  申请人：——

  公开号：US8501767B2

  公开（公告）日：2013-08-06