5-amino-pyridine-2-sulfonic acid-[2]pyridylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-pyridine-2-sulfonic acid-[2]pyridylamide
• 英文别名: 5-Amino-pyridin-2-sulfonsaeure-[2]pyridylamid；5-amino-N-pyridin-2-ylpyridine-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 250.281
• InChiKey: XIHQWEYRCURQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-pyridine-2-sulfonic acid-[2]pyridylamide 、 2,6-dichloro-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)pyrimidin-4-amine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75.62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种胺基嘧啶类化合物

  摘要：

  本发明提供了一种结构新颖的式(I)胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。该胺基嘧啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体等。本发明提供的胺基嘧啶类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用，具有较低的肿瘤细胞抑制浓度，化合物活性显著提升，并且对肿瘤细胞具有较好的选择性，并且具有较好的溶解性，有望成为治疗由EGFR突变引起的恶性肿瘤细胞异常增殖疾病的特效药。

  公开号：

  CN111233774B
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰氨基-2-吡啶磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-amino-pyridine-2-sulfonic acid-[2]pyridylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01259a063

文献信息

• 一种胺基嘧啶类化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111233774B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种结构新颖的式(I)胺基嘧啶类化合物及其制备方法与应用。该胺基嘧啶类化合物为式(Ⅰ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体等。本发明提供的胺基嘧啶类化合物对多种癌细胞都具有较好的增殖抑制作用，具有较低的肿瘤细胞抑制浓度，化合物活性显著提升，并且对肿瘤细胞具有较好的选择性，并且具有较好的溶解性，有望成为治疗由EGFR突变引起的恶性肿瘤细胞异常增殖疾病的特效药。
• Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines
  作者：William T. Caldwell、Edmund C. Kornfeld

  DOI：10.1021/ja01259a063

  日期：1942.7