1-[2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}thiophen-2-yl)phenyl]prop-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}thiophen-2-yl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: US20240083857, Example 378；1-[2-[5-[1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl]thiophen-2-yl]phenyl]prop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 459.569
• InChiKey: RRALXDCBDOHBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}-2-thienyl)benzaldehyde 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到1-[2-(5-{1-[(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)amino]ethyl}thiophen-2-yl)phenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES
  [FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES

  摘要：

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。

  公开号：

  WO2018172250A1

文献信息

• 2-METHYL-QUINAZOLINES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3601267A1

  公开（公告）日：2020-02-05