(Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde；(Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-iodoprop-2-enal
• 化学式: C₉H₆FIO
• 分子量: 276.049
• InChiKey: VCCFEMBWRHBZBA-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₉H₇BrFI
  参考文献：
  名称：

  仿生钯催化分子内 C(sp3)-H 活化用于脯氨酸天然产物的集体合成

  摘要：

  仿生钯 (II) 催化的通过 C-H 活化对含有碘乙烯部分的氨基酸衍生物进行分子内环化，可以快速获得具有环外双键的各种功能化脯氨酸衍生物。这种功能化的脯氨酸被用作几种天然产物全合成的中间体：光亮霉素 A、巴木霉素、氧代梅霉素和氧代原霉素。

  DOI：

  10.1002/anie.202207088
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)丙-2-炔-1-醇 在 氢碘酸 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.08h， 以71%的产率得到(Z)-3-(4-fluorophenyl)-2-iodoacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由炔丙醇一锅法合成α-碘取代的α，β-不饱和醛

  摘要：

  开发了一种从炔丙醇制备α-碘取代的α，β-不饱和醛（α-碘烯醛）的有效的一锅法。该反应通过碘代丙二烯中间体进行，该中间体通过炔丙醇与HI水溶液的反应原位产生。通过用分子O 2氧化，碘代烯中间产物进一步以良好的总收率转化成α-碘烯醛衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo070230x

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• Selectfluor-mediated mild oxidative halogenation and thiocyanation of 1-aryl-allenes with TMSX (X=Cl, Br, I, NCS) and NH4SCN
  作者：Kenneth K. Laali、Ganesh C. Nandi、Scott D. Bunge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.110

  日期：2014.4

  Presence of TMSX (X = Cl, Br, I) unleashes the oxidative character of Selectfluor and provides a mild dihalogenation method for 1-arylallenes. Preference for 2,3-addition was observed with TMSCl in MeCN irrespective of the nature of the substituent on the aryl moiety, whereas 1,2-addition was preferred in [BMIM][BF4]. With TMSBr and TMSI only products corresponding to 2,3-addition were observed. Reactions carried out with TMSBr in IL solvents gave the corresponding monobromoalkenes as a major product along with the isomeric dibromo-alkenes. Reaction with NH4SCN provided convenient access to dithiocyanate derivatives. The same products were formed via TMS-NCS/Selectfluor. Formation of common products via TMSNCS and NH4SCN points to the formation and interplay of SCN+/NCS+ as incipient electrophiles. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1971596A2

  公开（公告）日：2008-09-24
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2007077961A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (Ia), dans laquelle chaque symbole est tel que défini dans la description. Ce composé présente une action antagoniste vis-à-vis des récepteurs des corticoïdes et est utile comme agent pour la prévention ou le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque et analogue. L'invention concerne également un composé comprenant un hétérocycle fusionné, ou un promédicament ou un sel de celui-ci, ainsi qu'un agent pour la prévention ou le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque et analogue.