4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-3-phenyl-2-sulfanyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid；4-oxo-3-phenyl-2-sulfanylidene-1H-quinazoline-7-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD03154349
• 分子量: 298.322
• InChiKey: YBSLPAFLOHBZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid 在 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-hydrazino-N-(3-methylbutyl)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过 2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮与乙酰丙酮反应形成 1-甲基 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮

  摘要：

  摘要 2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮与乙酰丙酮反应生成1-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮而不是2- (3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮。在类似条件下，喹唑啉-4(3H)-one 部分中的 7-肼基羰基转化为吡唑衍生物，该衍生物可以被胺取代并形成酰胺。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0104
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到4-oxo-3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮与乙酰丙酮反应形成 1-甲基 [1,2,4] 三唑并 [4,3-a] 喹唑啉-5(4H)-酮

  摘要：

  摘要 2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮与乙酰丙酮反应生成1-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮而不是2- (3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮。在类似条件下，喹唑啉-4(3H)-one 部分中的 7-肼基羰基转化为吡唑衍生物，该衍生物可以被胺取代并形成酰胺。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0104

文献信息

• Formation of 1-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>] quinazolin-5(4<i>H</i>)-ones by reaction of 2-hydrazinoquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones with acetylacetone
  作者：Svitlana Yuriyivna Danylchenko、Oleksandr Grygorovych Drushlyak、Svitlana Sergiyivna Kovalenko、Sergiy Mykolayovych Kovalenko

  DOI：10.1515/hc-2015-0104

  日期：2015.8.1

  Abstract Reaction of 2-hydrazinoquinazolin-4(3H)-ones with acetylacetone results in the formation of 1-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones instead of 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)quinazolin-4(3H)-ones. Under similar conditions, the 7-hydrazinocarbonyl group in quinazolin-4(3H)-one moiety is transformed into a pyrazole derivative, which can be replaced by amine with the amide formation

  摘要 2-肼基喹唑啉-4(3H)-酮与乙酰丙酮反应生成1-甲基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹唑啉-5(4H)-酮而不是2- (3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)喹唑啉-4(3H)-酮。在类似条件下，喹唑啉-4(3H)-one 部分中的 7-肼基羰基转化为吡唑衍生物，该衍生物可以被胺取代并形成酰胺。