2-(N-tert-butyloxycarbonylanilino)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butyloxycarbonylanilino)pyridine
• 英文别名: tert-butyl phenyl(pyridin-2-yl)carbamate；tert-butyl N-phenyl-N-pyridin-2-ylcarbamate
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: JQYKDTXYPLGLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-苯胺基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2-(N-tert-butyloxycarbonylanilino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成和构象性质。

  摘要：

  描述了在苯胺氮原子上烷基化或酰化的2，6-双-苯胺基-3-硝基吡啶的合成。与未取代的母体化合物相比，这些衍生物在1H-NMR光谱中显示出特征差异。这些差异用于确定这类化合物的结构-构象关系。在这方面从1 H-NMR谱得出的结论得到X射线晶体学数据和构象受限的类似物的1 H-NMR数据的支持。初步研究表明，这些关系原则上可以扩展到其他二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/b508819b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Late-Stage <i>ortho</i>-C–H Bond Aroylation of Anilines Using 4-Methoxy-2-pyridinyl as a Removable Directing Group
  作者：Jean-Ho Chu、Meng-Fan Chiang、Chin-Wei Li、Zhe-Hong Su、Shao-Chi Lo、Ming-Jung Wu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00119

  日期：2019.5.13

  A synthetic methodology for the late-stage ortho-C–H bond aroylation of anilines with aryl aldehydes led to a variety of ortho-aroylated anilines by the use of palladium(II) acetate, tert-butyl hydroperoxide, and 1,4-dioxane as the catalyst, oxidant, and solvent, respectively, is presented. An N-phenylpyridin-2-amine palladacycle was isolated and characterized by X-ray crystallography. Controlled experiments

  通过使用乙酸钯（II），叔丁基氢过氧化物和1,4-二恶烷，苯胺与芳基醛的晚期邻位C-H键芳基化的合成方法导致了多种邻位芳基化的苯胺分别作为催化剂，氧化剂和溶剂。一个Ñ -phenylpyridin -2-胺钯化合物被分离和表征通过X射线晶体学。进行了控制实验，自由基捕获实验和动力学同位素效应实验，以支持所提出的反应机理。成功开发了基于已开发方法的2-氨基二苯甲酮和9（10 H）-ac啶酮的合成方法。