2-(dihexylamino)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(dihexylamino)acetonitrile
• 英文别名: Dihexylaminoacetonitrile
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂
• 分子量: 224.39
• InChiKey: PTMNLAPQVWUAFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dihexylamino)acetonitrile 、 苯磺酸甲酯 、 在 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (Cyanomethyl)-di-n-hexylmethylammonium benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ammonium nitriles and the use thereof as hydrophobic bleaching activators

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的氨基腈，其中基团R3、R4、R5和X的含义如描述中所述，而R1和R2分别代表直链或支链的C5-C24烷基、烯基或烷基醚基。这些新化合物可用作洗涤、清洁和消毒剂以及纺织品和纸张漂白剂中的漂白活性剂。

  公开号：

  US20040266644A1
• 作为产物：
  描述：

  二已胺 、 氰乙酸 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium acetate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到2-(dihexylamino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰乙酸作为掩盖的亲电子试剂：胺和羧酸的无过渡金属氰甲基化

  摘要：

  使用氰基乙酸作为掩蔽的亲电试剂，开发了一种新的胺和羧酸的氰基甲基化反应，以高收率和出色的功能耐受性生产了多种α-氨基腈和氰基甲基酯。该方案具有操作简单，试剂便宜和底物范围广的特点。在此转化过程中，氰基乙酸的碘化-脱羧反应原位生成了碘乙腈。

  DOI：

  10.1002/chem.201502733

文献信息

• 一种α-氰基胺的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN105237435B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种制备α‑氰基胺的方法，在氧化剂的存在下，以胺化合物与氰基乙酸为反应物，以碘化物为催化剂，以醋酸钠作为碱，在混合溶剂中通过亲核取代反应制备得到产物α‑氰基胺。本发明的方法催化剂的反应活性较高，反应条件温和，底物适用范围广，后处理方便，目标产物的收率较高，制备过程简单、绿色环保，所用原料来源广泛。
• AMMONIUMNITRILE UND DEREN VERWENDUNG ALS HYDROPHOBE BLEICHAKTIVATOREN
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：EP1487955A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIFUNKTIONELLEN AMMONIUMNITRILEN
  申请人：Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

  公开号：EP1856034A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• Method for Producing Bi-Functional Ammonium Nitriles
  申请人：Reinhardt Gerd

  公开号：US20090023942A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention relates to a method for producing bifunctional ammonium nitriles by reacting a dihalogenalkyl compound or a dihalogenaryl compound with a dialkylaminoacetonitrile in a polar, aprotic solvent. Bifunctional ammonium nitriles may be used as bleach activators in detergents and cleaners.
• US7015185B2
  申请人：——

  公开号：US7015185B2

  公开（公告）日：2006-03-21