4-trichloromethyl-2,3,5,6-tetrachloropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-trichloromethyl-2,3,5,6-tetrachloropyridine
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-(trichloromethyl)pyridine
• 化学式: C₆Cl₇N
• 分子量: 334.244
• InChiKey: YJZPNYMYTJPQTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-(三氯甲基)吡啶 生成 4-trichloromethyl-2,3,5,6-tetrachloropyridine
  参考文献：
  名称：

  KELLY, JESSIE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild electrophilic halogenation of chloropyridines using CCl4 or C2Cl6 under basic phase transfer conditions
  作者：Ashutosh V. Joshi、Mubeen Baidossi、Nida Qafisheh、Elsa Chachashvili、Yoel Sasson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.177

  日期：2004.6

  Effective chlorination of 2,3,5,6-tetrachloropyridine to pentachloropyridine was realized under mild phase transfer conditions with carbon tetrachloride and 50% NaOH or solid K3PO4. Mechanistic study of this reaction indicated the possibility of an aromatic carbanionic intermediate. Hexachloroethane was established as a more selective electrophilic chlorination agent.

  在温和的相转移条件下，用四氯化碳和50％NaOH或固体K 3 PO 4实现了2,3,5,6-四氯吡啶的有效氯化为五氯吡啶。该反应的机理研究表明存在芳族碳负离子中间体的可能性。建立了六氯乙烷作为更具选择性的亲电氯化剂。
• Preparation of 2,3,4,6-tetrachloropyridine
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0402536A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  A process for preparing 2,3,4,6-tetrachloro­pyridine is disclosed which comprises chlorinating 2,6-­dichloro-4-trichloromethylpyridine, preferably in the presence of a catalyst, to form 2,3,6-trichloro-4-­trichloromethylpyridine which is then reacted with chlorine gas, in the absence of a catalyst, to form the desired product.

  本发明公开了一种制备 2,3,4,6-四氯吡啶的工艺，该工艺包括氯化 2,6-二氯-4-三氯甲基吡啶（最好在有催化剂存在的情况下），生成 2,3,6-三氯-4-三氯甲基吡啶，然后在无催化剂的情况下与氯气反应生成所需的产品。
• KELLY, JESSIE
  作者：KELLY, JESSIE

  DOI：——

  日期：——
• US4649201A
  申请人：——

  公开号：US4649201A

  公开（公告）日：1987-03-10
• US4849523A
  申请人：——

  公开号：US4849523A

  公开（公告）日：1989-07-18