6-(3-Chloro-phenyl)-4-cyclopropyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo [d][1,3]oxazin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(3-Chloro-phenyl)-4-cyclopropyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo [d][1,3]oxazin-2-one
• 英文别名: 6-(3-Chloro-phenyl)-4-cyclopropyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；6-(3-Chlorophenyl)-4-cyclopropyl-4-prop-1-ynyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；6-(3-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-4-prop-1-ynyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₂
• 分子量: 337.806
• InChiKey: DGTZEHQWPNSIJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-amino-3'-chloro-biphenyl-3-yl)-1-cyclopropyl-1-propynyl-methanol 、 N,N'-羰基二咪唑 在 氮气 、 四氢呋喃 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 6-(3-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-4-prop-1-ynyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one (0.014 g, 56%) as a light yellow solid的产率得到6-(3-Chloro-phenyl)-4-cyclopropyl-4-propyn-1-yl-1,4-dihydro-benzo [d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂螺环；R3为H，OH，NH2，C1到C6烷基，取代的C1到C6烷基，C3到C6烯基，取代的C1到C6烯基，炔基或取代的炔基，CORC；RC为H，C1到C3烷基，取代的C1到C3烷基，芳基，取代的芳基，C1到C3烷氧基，取代的C1到C3烷氧基，C1到C3氨基烷基，或取代的C1到C3氨基烷基；R4为H，卤素，CN，NO2，C1到C6烷基，取代的C1到C6烷基，炔基或取代的炔基，C1到C6烷氧基，取代的C1到C6烷氧基，氨基，C1到C6氨基烷基或取代的C1到C6氨基烷基；R5选择自五元或六元环的三取代苯环，其中包括O，S，SO，SO2或NR6的1,2或3个杂原子，并含有来自包括H，卤素，CN，NO2，氨基和C1到C3烷基，C1到C3烷氧基，C1到C3氨基烷基，CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基；或其药学上可接受的盐，以及使用该化合物作为孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20020049204A1

文献信息

• Combination regimens using progesterone receptor modulators
  申请人：Wyeth

  公开号：US06444668B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds which are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein R1 and R2 may be single substituents or fused to form spirocyclic or hetero-spirocyclic rings; R3 is H, OH, NH2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 allyl C3 to C6 alkenyl, substituted C1 to C6 alkenyl, alkynyl, or substituted alknyl, CORC; RC is H, C1 to C3 alkyl, substituted C1 to C3 alkyl, aryl, substituted aryl, C1 to C3 alkoxy, substituted C1 to C3 alkoxy, C1 to C3 aminoalkyl, or substituted C1 to C3 aminoalkyl; R4 is H, halogen, CN, NO2, C1 to C6 alkyl, substituted C1 to C6 alkyl alkynyl, or substituted alkynyl, C1 to C6 alkoxy, substituted C1 to C6 alkoxy, amino, C1 to C6 aminoalkyl, or substituted C1 to C6 aminoalkyl; and R5 is selected from a trisubstituted benzene ring of a five or six membered ring with 1, 2, or 3 heteroatoms from the group including O, S, SO, SO2 or NR6 and containing one or two independent substituents from the group including H, halogen, CN, NO2, amino, and C1 to C3 alkyl, C1 to C3 alkoxy, C1 to C3 aminoalkyl, CORF, or NRGCORF; or pharmaceutically acceptable salt thereof. These methods of treatment may be used for contraception or for the treatment and/or prevention of secondary amenorrhea, dysfunctional bleeding, uterine leiomyomata, endometriosis; polycystic ovary syndrome, carcinomas and adenocarcinomas of the endometrium, ovary, breast, colon, prostate, or inmization of side effects or cyclic menstrual bleeding. Additional uses of the invention include stimulation of food intake.

  这项发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的循环组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构： 其中R1和R2可以是单个取代基或融合形成螺环或杂环螺环；R3为H、OH、NH2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烯丙基、C3至C6烯基、取代的C1至C6烯基、炔基或取代的炔基、CORC；RC为H、C1至C3烷基、取代的C1至C3烷基、芳基、取代的芳基、C1至C3烷氧基、取代的C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、或取代的C1至C3氨基烷基；R4为H、卤素、CN、NO2、C1至C6烷基、取代的C1至C6烷基炔基、或取代的炔基、C1至C6烷氧基、取代的C1至C6烷氧基、氨基、C1至C6氨基烷基、或取代的C1至C6氨基烷基；R5从包含O、S、SO、SO2或NR6的1、2或3个杂原子的五元或六元环的三取代苯环中选择，并含有来自包括H、卤素、CN、NO2、氨基和C1至C3烷基、C1至C3烷氧基、C1至C3氨基烷基、CORF或NRGCORF的一个或两个独立取代基；或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕或用于治疗和/或预防继发性闭经、功能性出血、子宫平滑肌瘤、子宫内膜异位症；多囊卵巢综合征、子宫内膜、卵巢、乳腺、结肠、前列腺的癌瘤和腺癌，或减轻副作用或循环性月经出血。该发明的其他用途包括促进食物摄入。
• CYCLOCARBAMATE DERIVATIVES AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Zhang Puwen

  公开号：US20090111802A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides compounds of Formula (I): wherein R 1 and R 2 are independent substituents or are fused to form spirocyclic rings; R 3 , R C , and R 4 are as defined herein; and R 5 is a substituted benzene ring or a substituted five or six membered heterocyclic ring having in its backbone 1, 2, or 3 heteroatoms including O, S, SO, SO 2 or NR 6 ; or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions and methods using the compounds as antagonists of the progesterone receptor.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中R1和R2是独立的取代基或融合形成螺环状环；R3，RC和R4如本文所定义；而R5是取代苯环或在其骨架中具有1、2或3个杂原子，包括O，S，SO，SO2或NR6的取代五元或六元杂环；或其药学上可接受的盐，以及使用该化合物作为孕激素受体拮抗剂的药物组合物和方法。
• CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTAINING ANTIPROGESTINIC AND PROGESTINIC
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：EP1173210A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• JP2002543193A
  申请人：——

  公开号：JP2002543193A

  公开（公告）日：2002-12-17
• JP2002543155A
  申请人：——

  公开号：JP2002543155A

  公开（公告）日：2002-12-17