(1R)-N-((R)-1-cyclohexylethyl)-1-phenylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R)-N-((R)-1-cyclohexylethyl)-1-phenylethanamine
• 英文别名: (1R)-1-cyclohexyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]ethanamine
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: HEHIYGAERSJZGP-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环己烷 在 镍 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AMINE STEREOISOMERS
  [FR] SYNTHESE DE STEREOISOMERES D'AMINES

  摘要：

  这项发明涉及生产二级和三级胺对映异构体以及相应的对映纯或对映富集的一级或二级手性胺产品的方法。

  公开号：

  WO2006030017A1

文献信息

• Evolution of Titanium(IV) Alkoxides and Raney Nickel for Asymmetric Reductive Amination of Prochiral Aliphatic Ketones
  作者：Thomas C. Nugent、Vijay N. Wakchaure、Abhijit K. Ghosh、Rashmi R. Mohanty

  DOI：10.1021/ol051909v

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A new method for the one-pot asymmetric reductive amination of prochiral aliphatic ketones has been developed. The previously unexplored reagent combination of Ti(O(i)Pr)(4)/Raney Ni/H(2) in the presence of (R)- or (S)-alpha-methylbenzylamine provides good to excellent yield (76-90%) and diastereomeric excess (72-98%). The second step, hydrogenolysis, provides the corresponding

  [反应：见正文]已经开发了一种用于前手性脂肪族酮的一锅式不对称还原胺化的新方法。Ti（O（i）Pr）（4）/ Raney Ni / H（2）在（R）-或（S）-α-甲基苄胺的存在下未经探索的试剂组合可提供良好至极好的收率（76-90 ％）和非对映异构体过量（72-98％）。第二步是氢解，以高收率（88-93％）提供了相应的伯胺，并且毫不妥协的对映体过量。
• [EN] SYNTHESIS OF AMINE STEREOISOMERS<br/>[FR] SYNTHESE DE STEREOISOMERES D'AMINES
  申请人：INTERNAT UNIVERSITY BREMEN GMB

  公开号：WO2006030017A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention relates to methods for producing secondary and tertiary amine diastereomers and corresponding enantiopure or enantioenriched primary or secondary chiral amine products.

  这项发明涉及生产二级和三级胺对映异构体以及相应的对映纯或对映富集的一级或二级手性胺产品的方法。