cyclohexyl trityl sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: cyclohexyl trityl sulfide
• 英文别名: [Cyclohexylsulfanyl(diphenyl)methyl]benzene
• 化学式: C₂₅H₂₆S
• 分子量: 358.547
• InChiKey: PCUCCCWMKZBAOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 6C₄₁H₃₀N₄O₄*4Fe⁽²⁺⁾*8C₂F₆NO₄S₂^(1-) 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 cyclohexyl trityl sulfide
  参考文献：
  名称：

  具有内己二酸基团的自组装笼子既催化取代反应，又控制分子的分子性

  摘要：

  内部具有酸功能的自组装Fe 4 L 6笼状复合物能够将活化的醇，醚和胺的硫醚化速度提高多达1000倍。看不到任何产物抑制作用，只有低至5％的笼数，才能发生有效的超分子催化。底物以高达微摩尔的亲和力结合在宿主中，而产物显示的结合力弱了一个数量级。最重要的是，笼型宿主会改变反应的分子：而由简单酸催化的反应是单分子的S N1型替代过程中，宿主介导过程的速率取决于亲核试剂的浓度。笼催化反应的分子是取决于底物的，并且可以高达双分子。另外，可以通过大量过量的亲核试剂来防止催化作用，其中底物抑制起主要作用，并且使用三苯甲基化的苯胺作为底物会产生负反馈回路，由此释放出的产物会破坏催化剂并停止反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201902049

文献信息

• A Self‐Assembled Cage with Endohedral Acid Groups both Catalyzes Substitution Reactions and Controls Their Molecularity
  作者：Paul M. Bogie、Lauren R. Holloway、Courtney Ngai、Tabitha F. Miller、Divine K. Grewal、Richard J. Hooley

  DOI：10.1002/chem.201902049

  日期：2019.8

  magnitude weaker. Most importantly, the cage host alters the molecularity of the reaction: whereas the reaction catalyzed by simple acids is a unimolecular, SN1‐type substitution process, the rate of the host‐mediated process is dependent on the concentration of nucleophile. The molecularity of the cage‐catalyzed reaction is substrate‐dependent, and can be up to bimolecular. In addition, the catalysis

  内部具有酸功能的自组装Fe 4 L 6笼状复合物能够将活化的醇，醚和胺的硫醚化速度提高多达1000倍。看不到任何产物抑制作用，只有低至5％的笼数，才能发生有效的超分子催化。底物以高达微摩尔的亲和力结合在宿主中，而产物显示的结合力弱了一个数量级。最重要的是，笼型宿主会改变反应的分子：而由简单酸催化的反应是单分子的S N1型替代过程中，宿主介导过程的速率取决于亲核试剂的浓度。笼催化反应的分子是取决于底物的，并且可以高达双分子。另外，可以通过大量过量的亲核试剂来防止催化作用，其中底物抑制起主要作用，并且使用三苯甲基化的苯胺作为底物会产生负反馈回路，由此释放出的产物会破坏催化剂并停止反应。