N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylformamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylformamidine
• 英文别名: N'-ethenyl-N,N,N'-trimethylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: ZHLOIVJQNQBJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 、 N-(2-dimethylaminoethyl)-N-methylformamidine 在 叔丁基锂 、 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 以23%的产率得到4-碘-2-甲氧基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2014145004A1
• 作为产物：
  描述：

  N1-(3,3-diphenylpropyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以44 %的产率得到二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  1,7-烯炔的光化学发散闭环复分解：螺环喹啉-2-酮的高效合成

  摘要：

  提出了一种使用α-氨基作为烯烃解构助剂进行1,7-烯炔闭环复分解的光催化方法。初步机理研究表明，分子内1,5-氢原子转移是α-氨基自由基产生和β-断裂的关键，而芳烃的脱芳构化和环丙烷的开环是构建螺环喹啉-2-的关键。那些。该方法凸显了闭环1,7-烯炔复分解的潜力，为螺环喹啉-2-酮的合成提供了一种绿色、高效、一步经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02332

文献信息

• 9-Cyano-Substituted Perylene-3, 4-Dicarboxylic Monoimides
  申请人：Boehm Arno

  公开号：US20060229385A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A 9-cyano-substituted perylene-3,4-dicarboxylic monoimide I where the variables are defined as follows: X is a chemical bond; optionally substituted C 1 -C 30 -alkylene, C 5 -C 8 -cycloalkylene, arylene, hetarylene, C 1 l-C 20 -alkylarylene, C 1 -C 20 -alkylhetarylene, aryl- or hetaryl-C 1 -C 20 -alkylene; Y is a functional group Y′ or a polymerizable group P; or X—Y together is an R radical; Y′ is amino, hydroxyl, —COOH, —SO 3 H, chlorine or bromine; P is a radical II A, B are each independently hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl or phenyl, or are together a cyclopentene or cyclohexene ring which contains the double bond to which A and B are bonded; Q is a chemical bond; an —O—, —NR 2 —, —S—, —OCO—, —OCOO—, —OCONR 3 —, —NR 3 CO—, —NR 3 COO—, —NR 3 CONR 4 —, —CO—, —COO—, —CONR 3 —, —SO 2 —O—, —SO 2 NR 3 —, —O-SO 2 — or —NR 3 SO 2 — moiety; n is 0, 1, 2 or 3; R is hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 5 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl.

  一种 9-氰基取代的过烯-3,4-二羧酸单亚胺 I 其中变量定义如下 X 是化学键；任选取代的 C 1 -C 30 -烯烃、C 5 -C 8 -环亚烷烃、芳基、正十八烷烃、C 1 l-C 20 -烷基芳基、C 1 -C 20 -烷基芳基、芳基或正芳基-C 1 -C 20 -烷基；Y 是官能团 Y′或可聚合基团 P；或 X-Y 合在一起是 R 基； Y′ 是氨基、羟基、-COOH、-SO 3 H、氯或溴； P 是自由基 II A、B 各自独立地是氢、C 1 -C 6 -烷基或苯基，或共同组成环戊烯或环己烯环，其中包含 A 和 B 键合的双键； Q 是化学键；-O-、-NR 2 -、-s-、-oco-、-ocoo-、-oconr 3 -、-NR 3 CO-，-NR 3 COO-，-NR 3 CONR 4 -、-CO-、-COO-、-CONR 3 -，-SO 2 -O-、-SO 2 NR 3 -、-O-SO 2 - 或-NR 3 烷基 2 - 分子；n 为 0、1、2 或 3； R 是氢；任选取代的 C 1 -C 30 -烷基、C 5 -C 8 -环烷基、芳基或正十八烷基。
• 9-CYANO-SUBSTITUTED PERYLENE-3,4-DICARBOXYLIC ACID MONOIMIDES
  申请人：Bohm Arno

  公开号：US20090023937A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The current invention relates to a perylene-3,4-dicarboxylic anhydride, substituted in the 9-position, of the general formula III wherein Z is bromine or cyano, and processes for preparing 9-bromoperylene-3,4-dicarboxylic anhydride and 9-cyanoperylene-3,4-dicarboxylic anhydride.
• US7384952B2
  申请人：——

  公开号：US7384952B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• US7446198B2
  申请人：——

  公开号：US7446198B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• US7550606B2
  申请人：——

  公开号：US7550606B2

  公开（公告）日：2009-06-23