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N-(tert-butyl)-2-methoxyisonicotinamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(tert-butyl)-2-methoxyisonicotinamide
英文别名
N-tert-butyl-2-methoxypyridine-4-carboxamide
N-(tert-butyl)-2-methoxyisonicotinamide化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
SNZZVWFCVCIJJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基吡啶异氰酸叔丁酯 在 sodium persulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到N-(tert-butyl)-2-methoxyisonicotinamide
    参考文献:
    名称:
    在无过渡金属条件下,N-杂芳烃与异氰化物的直接 C-H 氨基羰基化
    摘要:
    开发了通过N-杂芳烃与异氰化物的直接 C-H 氨基羰基化合成 AC-C 键形成酰胺。该反应在无过渡金属条件下由无机过硫酸盐介导。机理研究提出了该反应的根本途径,无需 H 2 O 和 O 2的参与。该方法还显示出底物可用性、操作简便和原子经济性等优点。它为直接合成N-杂芳基酰胺提供了一条有效的途径。
    DOI:
    10.1039/d1ob00245g
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文献信息

  • AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190076539A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    This invention provides amine-linked C 3 -glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
  • Direct C–H aminocarbonylation of <i>N</i>-heteroarenes with isocyanides under transition metal-free conditions
    作者:Zhong Zhou、Huihui Ji、Qing Li、Qian Zhang、Dong Li
    DOI:10.1039/d1ob00245g
    日期:——
    mediated by an inorganic persulfate salt under transition metal-free conditions. Mechanistic studies suggested a radical pathway for this reaction without the participation of H2O and O2. This method also showed merits of substrate availability, easy operation and atom economy. It provided an efficient route for straightforward synthesis of N-heteroaryl amides.
    开发了通过N-杂芳烃与异氰化物的直接 C-H 氨基羰基化合成 AC-C 键形成酰胺。该反应在无过渡金属条件下由无机过硫酸盐介导。机理研究提出了该反应的根本途径,无需 H 2 O 和 O 2的参与。该方法还显示出底物可用性、操作简便和原子经济性等优点。它为直接合成N-杂芳基酰胺提供了一条有效的途径。
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