2-(3-methoxypropyl)-6-(perfluorophenyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-methoxypropyl)-6-(perfluorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(3-Methoxypropyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)naphthalene；2-(3-methoxypropyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)naphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₅F₅O
• 分子量: 366.331
• InChiKey: GXVNWNMMJARVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-methoxypropyl)naphthalen-2-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 CuF*3PPh₃*2EtOH 、 sodium hydride 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-methoxypropyl)-6-(perfluorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ni / Cu协同催化聚氟芳烃与芳基氨基甲酸酯的C–O / C–H偶联

  摘要：

  据报道，多氟芳烃与氨基甲酸芳基酯通过sp 2 C-O和CH-H键的裂解而发生交叉偶联。反应条件简单，仅过渡金属催化剂和配体是必需的。机理研究表明，镍催化剂在活化C-O键中起重要作用，而铜在活化C-H键中起重要作用。事实证明，开发的系统对于末端炔烃与氨基甲酸芳基酯的交叉偶联是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00819