2-(3-methoxypropyl)-6-(perfluorophenyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-methoxypropyl)-6-(perfluorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(3-Methoxypropyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)naphthalene；2-(3-methoxypropyl)-6-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)naphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₅F₅O
• 分子量: 366.331
• InChiKey: GXVNWNMMJARVOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-methoxypropyl)naphthalen-2-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 CuF*3PPh₃*2EtOH 、 sodium hydride 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(3-methoxypropyl)-6-(perfluorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ni / Cu协同催化聚氟芳烃与芳基氨基甲酸酯的C–O / C–H偶联

  摘要：

  据报道，多氟芳烃与氨基甲酸芳基酯通过sp 2 C-O和CH-H键的裂解而发生交叉偶联。反应条件简单，仅过渡金属催化剂和配体是必需的。机理研究表明，镍催化剂在活化C-O键中起重要作用，而铜在活化C-H键中起重要作用。事实证明，开发的系统对于末端炔烃与氨基甲酸芳基酯的交叉偶联是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00819

文献信息

• C–O/C–H Coupling of Polyfluoroarenes with Aryl Carbamates by Cooperative Ni/Cu Catalysis
  作者：Yang Wang、Song-Bai Wu、Wen-Juan Shi、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00819

  日期：2016.6.3

  C–O and C–H bonds is reported. The reaction conditions are simple, and only transition-metal catalysts and ligands are essential. Mechanistic studies indicated that Ni catalyst played an important role in activating C–O bond, while the Cu one in activating C–H Bond. The developed system proved to be effective for cross-coupling of terminal alkynes with aryl carbamates.

  据报道，多氟芳烃与氨基甲酸芳基酯通过sp 2 C-O和CH-H键的裂解而发生交叉偶联。反应条件简单，仅过渡金属催化剂和配体是必需的。机理研究表明，镍催化剂在活化C-O键中起重要作用，而铜在活化C-H键中起重要作用。事实证明，开发的系统对于末端炔烃与氨基甲酸芳基酯的交叉偶联是有效的。