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[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ylmethanamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ylmethanamine
英文别名
2,6-diphenylbenzylamine;(2,6-Diphenylphenyl)methanamine;(2,6-diphenylphenyl)methanamine
[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ylmethanamine化学式
CAS
——
化学式
C19H17N
mdl
——
分子量
259.351
InChiKey
XROPDZHIXDCCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-([1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ylmethyl)picolinamide 在 aluminum (III) chloride 、 正丁胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    辅助辅助、钯催化的 sp2 和 sp3 C-H 键的芳基化和烷基化的范围和限制
    摘要:
    已经研究了钯催化、辅助辅助的胺和羧酸衍生物的 sp 2和 sp 3 C-H 键的直接芳基化和烷基化的范围。该方法使用乙酸钯催化剂、底物、芳基、烷基、苄基或烯丙基卤化物和无机碱,在叔戊醇或水溶剂中,温度为 100–140 °C。芳基和烷基碘以及苄基和烯丙基溴是该转化中的有效试剂。吡啶甲酸助剂用于胺γ-官能化,8-氨基喹啉助剂用于羧酸β-官能化。为了获得最佳结果,需要对碱、添加剂和溶剂进行一些优化。
    DOI:
    10.1021/jo4013628
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文献信息

  • 一种N-酰基-2,6-二芳基苄胺衍生物的制备 方法及其应用
    申请人:嘉兴学院
    公开号:CN105669486B
    公开(公告)日:2017-12-05
    本发明公开了一种N‑酰基‑2,6‑二芳基苄胺生物的制备方法,包括:将催化剂、氧化剂、酰基苄胺以及芳基加入到有机溶剂中,加热至100~130℃,反应完全,后处理得到N‑酰基‑2,6‑二芳基苄胺生物。该制备方法易于操作,后处理简便,底物可设计性强,可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物,实用性较强。本发明还公开了由该方法在制备2,6‑二芳基取代的苄胺化合物中的应用,具有较高的应用价值。
  • A new transient directing group diethoxyethyl-<scp>l</scp>-proline facilitates <i>ortho</i>-arylation of aryl-amines/-amino acids <i>via</i> Pd-catalyzed C(sp<sup>2</sup>)–H activation
    作者:Subhashree S. Panda、Nagendra K. Sharma
    DOI:10.1039/d2ob02145e
    日期:——
    report describes a new synthetic methodology for the ortho-arylation of arylamines and α-aromatic amino acids (phenylglycine and phenylalanine) through a Pd-catalyzed C(sp2)–H activation using the synthetic transient directing group diethoxyethyl-L-proline (DEP). A catalytic amount of diethoxyethyl-L-proline is sufficient to form mono-arylated arylamines as the major products using aryliodides. This
    单邻芳基化芳基胺是各种天然产物的成分,但它们的合成具有挑战性。本报告描述了一种新的合成方法,用于芳基胺和 α-芳香族氨基酸(苯甘酸和苯丙酸)的邻位芳基化,通过 Pd 催化的 C(sp 2 ) -H 活化,使用合成的瞬时导向基团二乙氧基乙基-L-脯氨酸 (环保局)。催化量的二乙氧基乙基-L-脯氨酸足以形成单芳基化芳基胺作为使用芳基化物的主要产物。该方法可用于合成各种联苯胺和新型拟肽。
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