N-[4-(Methylthio)phenyl]-3-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[4-(Methylthio)phenyl]-3-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboximidamide
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-N'-(4-methylsulfanylphenyl)-2H-1,3,4-thiadiazole-3-carboximidamide
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄S₃
• 分子量: 298.457
• InChiKey: VSPNHNQUCPOGKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(Methylthio)phenyl]-3-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboximidamide 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 以55%的产率得到4-hydroxy-1 - [4-(methylthio)phenyl]-2-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-4-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation

  摘要：

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。

  公开号：

  US06555563B1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 4-氨基茴香硫醚 、 2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[4-(Methylthio)phenyl]-3-[2-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation

  摘要：

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。

  公开号：

  US06555563B1