(E)-1,1-dibenzyl-2-(3-methylbutylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-dibenzyl-2-(3-methylbutylidene)hydrazine
• 英文别名: N-benzyl-N-[(E)-3-methylbutylideneamino]-1-phenylmethanamine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: WHWFRQBKFCUHNX-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮腈 、 (E)-1,1-dibenzyl-2-(3-methylbutylidene)hydrazine 在 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2,2-dibenzylhydrazinyl)-4-methylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  脂肪族N，N-二烷基hydr的不对称有机催化Strecker型反应†

  摘要：

  提出了脂族N，N-二烷基hydr的对映选择性有机催化Strecker型反应。使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰化物源，可以由叔亮氨酸衍生的双官能硫脲有效地催化反应，从而以高至优异的收率（50-96％）和中等至良好的对映选择性获得相应的肼基腈。到86％ee。腈官能团的进一步转化允许获得有用的受保护的肼基酸和咪唑烷酮。有趣的是，某些肼基腈及其衍生物可以高回收率重结晶，从而产生基本纯的对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41437j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苄肼 、 异戊醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-1,1-dibenzyl-2-(3-methylbutylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  脂肪族N，N-二烷基hydr的不对称有机催化Strecker型反应†

  摘要：

  提出了脂族N，N-二烷基hydr的对映选择性有机催化Strecker型反应。使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰化物源，可以由叔亮氨酸衍生的双官能硫脲有效地催化反应，从而以高至优异的收率（50-96％）和中等至良好的对映选择性获得相应的肼基腈。到86％ee。腈官能团的进一步转化允许获得有用的受保护的肼基酸和咪唑烷酮。有趣的是，某些肼基腈及其衍生物可以高回收率重结晶，从而产生基本纯的对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c3ob41437j

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS TO CONTROL OOMYCETE FUNGAL PATHOGENS
  申请人：Ehr Robert J.

  公开号：US20090246293A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to compounds and the use of such compounds for increasing the efficacy of fungicides for controlling oomycete pathogen induced disease or diseases in one or more plants.
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS TO CONTROL OOMYCETE FUNGAL PATHOGENS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LUTTER CONTRE LES PATHOGÈNES FONGIQUES OOMYCÈTES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2009146079A2

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to compounds and the use of such compounds for increasing the efficacy of fungicides for controlling oomycete pathogen induced disease or diseases in one or more plants.
• Asymmetric organocatalytic Strecker-type reactions of aliphatic N,N-dialkylhydrazones
  作者：Aurora Martínez-Muñoz、David Monge、Eloísa Martín-Zamora、Eugenia Marqués-López、Eleuterio Álvarez、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1039/c3ob41437j

  日期：——

  The enantioselective organocatalytic Strecker-type reaction of aliphatic N,N-dialkylhydrazones is presented. Using trimethylsilyl cyanide (TMSCN) as the cyanide source, the reaction can be efficiently catalyzed by a tert-leucine-derived bifunctional thiourea to afford the corresponding hydrazino nitriles in good to excellent yields (50–96%) and moderate to good enantioselectivities, up to 86% ee. Further

  提出了脂族N，N-二烷基hydr的对映选择性有机催化Strecker型反应。使用三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）作为氰化物源，可以由叔亮氨酸衍生的双官能硫脲有效地催化反应，从而以高至优异的收率（50-96％）和中等至良好的对映选择性获得相应的肼基腈。到86％ee。腈官能团的进一步转化允许获得有用的受保护的肼基酸和咪唑烷酮。有趣的是，某些肼基腈及其衍生物可以高回收率重结晶，从而产生基本纯的对映异构体。