1-((1-(tert-butyl)azetidin-3-yl)oxy)-2-naphthonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((1-(tert-butyl)azetidin-3-yl)oxy)-2-naphthonitrile
• 英文别名: 1-(1-Tert-butylazetidin-3-yl)oxynaphthalene-2-carbonitrile；1-(1-tert-butylazetidin-3-yl)oxynaphthalene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: DQJCTXNMBUSBHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 potassium tert-butylate 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.58h， 生成 1-((1-(tert-butyl)azetidin-3-yl)oxy)-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳烷基硫醚的亲核胺化和醚化

  摘要：

  报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和，因此可以耐受多种硫醚，苯胺和醇类。通过进行克级反应（20 mmol），然后将腈基转化为可合成使用的醛，酮和羧酸，证明了我们方法的优势。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01758