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N-hydroxy-4-aminobiphenyl-d9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-4-aminobiphenyl-d9
英文别名
N-[2,3,5,6-tetradeuterio-4-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)phenyl]hydroxylamine
N-hydroxy-4-aminobiphenyl-d9化学式
CAS
——
化学式
C12H11NO
mdl
——
分子量
194.154
InChiKey
MYVLYOJYVMLSFA-LOIXRAQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxy-4-aminobiphenyl-d9 生成 N-(deoxyguanosine-8-yl)-4-aminobiphenyl-d9
    参考文献:
    名称:
    定量的人淋巴母细胞TK6细胞中N-(脱氧鸟苷-8-基)-4-氨基联苯加合物的定量及其与突变,毒性和基因表达谱的关系。
    摘要:
    锚定在表型端点的基因表达谱可能导致识别预测致突变性或致癌性的特征。此处进行的研究描述了暴露于N-羟基-4-氨基联苯(一种4-氨基联苯的诱变产物)后,人TK6淋巴母细胞系中DNA加合物的分析。据报道,一种经验证的纳米级LC微电喷雾质谱分析法可用于检测和定量N-(脱氧鸟苷-8-基)-4-氨基联苯(dG-C8-ABP),这是4-氨基联苯的主要DNA加合物。基于10:1的信噪比,确定的定量限对应于大约27 fg的dG-C8-ABP柱上注射。该测定法已用于测量人TK6淋巴母细胞系中加合物的稳态水平与剂量的关系(0.5、1。0和10.0 microM)和暴露于N-羟基-4-氨基联苯后的时间(2、6和27小时)。然后将细胞中dG-C8-ABP加合物的水平(在10(9)个核苷酸中为18至500个加合物)与细胞毒性,TK(胸苷激酶)和HPRT基因座的诱导突变以及基因表达谱相关联通过微阵列分析。通过生长曲线外
    DOI:
    10.1021/ac0607360
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitrobiphenyl-d9 在 作用下, 生成 N-hydroxy-4-aminobiphenyl-d9
    参考文献:
    名称:
    定量的人淋巴母细胞TK6细胞中N-(脱氧鸟苷-8-基)-4-氨基联苯加合物的定量及其与突变,毒性和基因表达谱的关系。
    摘要:
    锚定在表型端点的基因表达谱可能导致识别预测致突变性或致癌性的特征。此处进行的研究描述了暴露于N-羟基-4-氨基联苯(一种4-氨基联苯的诱变产物)后,人TK6淋巴母细胞系中DNA加合物的分析。据报道,一种经验证的纳米级LC微电喷雾质谱分析法可用于检测和定量N-(脱氧鸟苷-8-基)-4-氨基联苯(dG-C8-ABP),这是4-氨基联苯的主要DNA加合物。基于10:1的信噪比,确定的定量限对应于大约27 fg的dG-C8-ABP柱上注射。该测定法已用于测量人TK6淋巴母细胞系中加合物的稳态水平与剂量的关系(0.5、1。0和10.0 microM)和暴露于N-羟基-4-氨基联苯后的时间(2、6和27小时)。然后将细胞中dG-C8-ABP加合物的水平(在10(9)个核苷酸中为18至500个加合物)与细胞毒性,TK(胸苷激酶)和HPRT基因座的诱导突变以及基因表达谱相关联通过微阵列分析。通过生长曲线外
    DOI:
    10.1021/ac0607360
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文献信息

  • Quantification of <i>N</i>-(Deoxyguanosin-8-yl)-4-aminobiphenyl Adducts in Human Lymphoblastoid TK6 Cells Dosed with <i>N</i>-hydroxy-4-acetylaminobiphenyl and Their Relationship to Mutation, Toxicity, and Gene Expression Profiling
    作者:Elaine M. Ricicki、Wen Luo、Wenhong Fan、Lue Ping Zhao、Helmut Zarbl、Paul Vouros
    DOI:10.1021/ac0607360
    日期:2006.9.1
    profiles that are anchored to phenotypic endpoints may lead to the identification of signatures that predict mutagenicity or carcinogenicity. The study presented here describes the analysis of DNA adducts in the human TK6 lymphoblastoid cell line after exposure to N-hydroxy-4-aminobiphenyl, a mutagenic metabolite of 4-aminobiphenyl. A validated nano-LC microelectrospray mass spectrometry assay is reported
    锚定在表型端点的基因表达谱可能导致识别预测致突变性或致癌性的特征。此处进行的研究描述了暴露于N-羟基-4-氨基联苯(一种4-氨基联苯的诱变产物)后,人TK6淋巴母细胞系中DNA加合物的分析。据报道,一种经验证的纳米级LC微电喷雾质谱分析法可用于检测和定量N-(脱氧鸟苷-8-基)-4-氨基联苯(dG-C8-ABP),这是4-氨基联苯的主要DNA加合物。基于10:1的信噪比,确定的定量限对应于大约27 fg的dG-C8-ABP柱上注射。该测定法已用于测量人TK6淋巴母细胞系中加合物的稳态水平与剂量的关系(0.5、1。0和10.0 microM)和暴露于N-羟基-4-氨基联苯后的时间(2、6和27小时)。然后将细胞中dG-C8-ABP加合物的水平(在10(9)个核苷酸中为18至500个加合物)与细胞毒性,TK(胸苷激酶)和HPRT基因座的诱导突变以及基因表达谱相关联通过微阵列分析。通过生长曲线外
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