N'-[(phenylcarbamoyl)oxy]-2-naphthimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N'-[(phenylcarbamoyl)oxy]-2-naphthimidamide
• 英文别名: [(Z)-[amino(naphthalen-2-yl)methylidene]amino] N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: MKJPGYHWCFEAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N'-[(phenylcarbamoyl)oxy]-2-naphthimidamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani

  摘要：

  25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00119f

文献信息

• Synthesis of carboxyimidamide-substituted benzo[c][1,2,5]oxadiazoles and their analogs, and evaluation of biological activity against Leishmania donovani
  作者：Leena Keurulainen、Mikko Heiskari、Satu Nenonen、Abedelmajeed Nasereddin、Dmitry Kopelyanskiy、Teppo O. Leino、Jari Yli-Kauhaluoma、Charles L. Jaffe、Paula Kiuru

  DOI：10.1039/c5md00119f

  日期：——

  Antileishmanial evaluation of 25 derivatives revealed promising inhibition activity.

  25个衍生物的抗利什曼病评估显示出有希望的抑制活性。