N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride
• 化学式: C₉H₅ClF₃NO
• 分子量: 235.593
• InChiKey: TUEVORYIRDGRKT-ZSOIEALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyltrifluoroacetimidoyl chloride 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N²-benzoyl-N¹,N¹-diethyltrifluoroacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Onys'ko, P. P.; Kolodka, T. V.; Kolotilo, N. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 3.1, p. 359 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2,2,2-trifluoroacetamide 、 五氯化磷 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINITSA A. D.; KOLODKA T. V.; SHURUBURA A. K., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 2, 475-477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Heterocyclization of Imidoyl Chlorides with Mercaptocarboxylic Acids
  作者：Petro Onys’ko、Yuliya Rassukana、Evgen Khomenko、Anatoly Sinitsa

  DOI：10.1055/s-2006-942537

  日期：——

  A convenient, one-step synthetic approach to fluoroalkyl-substituted 1,3-oxathiolanones and benzoxathianones, based on readily accessible N-acyl and N-sulfonyl imidoyl chlorides, has been developed. The novel heterocyclization involves previously unknown participation of the imidoyl carbon atom as a bifunctional 1,1-electrophile.

  基于易于获得的N-酰基和N-磺酰基亚胺基氯化物，开发了一种便捷的一步合成含氟烷基取代的1,3-嗪硫酮和苯并嗪硫酮的方法。这一新型杂环化反应涉及先前未知的亚胺基碳原子作为双功能1,1-亲电试剂的参与。
• Onys'ko, P. P.; Kolodka, T. V.; Sinitsa, A. D., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 10.1, p. 1556 - 1559
  作者：Onys'ko, P. P.、Kolodka, T. V.、Sinitsa, A. D.

  DOI：——

  日期：——