1,2-bis-2-phenylpropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-2-phenylpropane
• 英文别名: 1,2-bis-2-phenylpropane；1,2-bis[bis(trifluoromethyl)amino-oxy]-2-phenylpropane；N-[2-[bis(trifluoromethyl)amino]oxy-2-phenylpropoxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₀F₁₂N₂O₂
• 分子量: 454.215
• InChiKey: OXTTUQRHIOBZNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ALFA, ALFA-二甲基苄氯 、 氧代[二(三氟甲基)]铵 反应 0.5h， 以78%的产率得到1,2-bis-2-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）氨基氧基与叔丁基溴，叔丁基氯，2,2-二氯丙烷，2-氯-2-苯基丙烷和乙酸叔丁酯的反应

  摘要：

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）用叔丁基溴（Ç 2：1分的摩尔比）在室温下导致初始夺氢，得到羟胺（CF 3）2 NOH（3）和自由基CH2CMe2Br（17），其中（i）夫妇氧基1，得到化合物（CF 3）2 NOCH 2 CME 2能Br（6）（33.5％）和（ii）消除了溴原子，得到烯烃CH 2 = Cme 2。氧基1的添加和溴到烯烃上分别提供加成物（CF 3）2 NOCH 2 Cme 2 ON（CF 3）2（4）（10％）和CH 2 BrCMe 2 Br（8）（26.5％），同时实现烯丙基氢的提取从烯烃中得到的化合物为[（CF 3）2 NOCH 2 ] 2 CMeON（CF 3）2（5）（10％）和（CF 3）2 NOCH 2 CMe [ON（CF 3）2 ] CH2 Br（7）（15.5％）。与叔丁基氯的反应更为复杂，并与化合物4（37％），5（8％）和（CF 3）2 NOCH

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02980-s

文献信息

• Reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butylbenzene, 2,2-diphenylpropane, benzylcyclopropane and some related alcohols
  作者：Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02988-q

  日期：1994.7

  3 (45% on oxyl) and a complex higher-boiling mixture, from which only the substitution product (CF3)2NOCH2CMePh2 (7) (36% on arene) could be isolated. In contrast, the reaction of oxyl 1 with benzylcyclopropane at room temperature is clean and gives hydroxylamine 3 (49% on oxyl) and the substitution product CH2CH2CHCH(Ph)ON(CF3)2 (8) (95% on cyclopropane). From the reactions of oxyl 1 with 2-phenylpropan-2-ol

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）与叔丁基苯（Ç 3：1分的摩尔比）在室温下使羟胺（CF 3）2 NOH（3）（43上氧基％）和包含取代产物（CF 3）2 NOCH 2 CMe 2 Ph（3）（芳烃占28％）和化合物3-（CF 3）2 NC 6 H 4 CMe 3（5）的多组分高沸点混合物（8） ％芳烃）和4-（CF 3）2NC 6 H 4 CMe 3（6）（芳烃上的6％）。与2,2-二苯基丙烷（反应Ç 4：1分摩尔比）在70〜80℃下，得到羟胺3（45上氧基％）和复杂的高沸点混合物，从其中仅取代产物（CF 3）可以分离出2个NOCH 2 CMePh 2（7）（在芳烃上占36％）。相反，在室温下，氧基1与苄基环丙烷的反应是干净的，得到羟胺3（占氧基的49％）和取代产物CH2CH2CHCH（Ph）ON（CF 3）2（8）（95％在环丙烷上）。从氧基的反应1与2-苯基丙-2-醇（2：1分的
• The reaction of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with t-butyl bromide,t-butyl chloride, 2,2-dichloropropane, 2-chloro-2-phenylpropane and t-butyl acetate
  作者：Gregory D. Connelly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02980-s

  日期：1994.7

  a bromine atom to give the alkene CH2=Cme2. Addition of oxyl 1 and bromine to the alkene affords the adducts (CF3)2NOCH2Cme2ON(CF3)2 (4) (10%) and CH2BrCMe2Br (8) (26.5%), respectively, while allylic hydrogen abstraction from the alkene leads to the compounds [(CF3)2NOCH2]2CMeON(CF3)2 (5) (10%) and(CF3)2NOCH2CMe[ON(CF3)2]CH2Br (7) (15.5%). Reaction with t-butyl chloride is more complex and gives a

  的氧基（CF的反应3）2 NO·（1）用叔丁基溴（Ç 2：1分的摩尔比）在室温下导致初始夺氢，得到羟胺（CF 3）2 NOH（3）和自由基CH2CMe2Br（17），其中（i）夫妇氧基1，得到化合物（CF 3）2 NOCH 2 CME 2能Br（6）（33.5％）和（ii）消除了溴原子，得到烯烃CH 2 = Cme 2。氧基1的添加和溴到烯烃上分别提供加成物（CF 3）2 NOCH 2 Cme 2 ON（CF 3）2（4）（10％）和CH 2 BrCMe 2 Br（8）（26.5％），同时实现烯丙基氢的提取从烯烃中得到的化合物为[（CF 3）2 NOCH 2 ] 2 CMeON（CF 3）2（5）（10％）和（CF 3）2 NOCH 2 CMe [ON（CF 3）2 ] CH2 Br（7）（15.5％）。与叔丁基氯的反应更为复杂，并与化合物4（37％），5（8％）和（CF 3）2 NOCH