9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethylthio)propoxy]adenine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethylthio)propoxy]adenine
• 英文别名: [1-(6-aminopurin-9-yl)oxy-3-hydroxypropan-2-yl]sulfanylmethylphosphonic acid
• 化学式: C₉H₁₄N₅O₅PS
• 分子量: 335.28
• InChiKey: MGSFKHKKKPNVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[3-hydroxy-2-(diethoxyphosphorylmethylthio)propoxy]adenine 、 三甲基溴硅烷 在 甲醇 、 水 、 溴化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 以to give the title compound (180mg, 80%) as colourless crystals, m.p. 195°-97° C. λmax (H 2 O) 260nm (ε 14,000) υmax (KBr) 3320, 3110, 2920, 1720, 1595, 1550, 1490, 1460, 1405, 1340 and 1300 cm-1的产率得到9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethylthio)propoxy]adenine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral purine derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用可接受的盐：##STR1## 其中R.sub.1是羟基或氨基；R.sub.2是氢或氨基；R.sub.3是氢，羟甲基或酰氧甲基；R.sub.4是式子：##STR2## 其中R.sub.5和R.sub.6独立选择自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代苯基；或R.sub.3和R.sub.4一起是：##STR3## 其中R.sub.6如上定义；具有抗病毒活性，其制备过程及其药用。

  公开号：

  US05108994A1

文献信息

• Phosphonomethylthio-alkoseypureine derivatives, intermediate products for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0399743A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R₁ is hydroxy or amino; R₂ is hydrogen or amino; R₃ is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R₄ is a group of formula: wherein R₅ and R₆ are independently selected from hydrogen, C₁₋₆ alkyl and optionally substituted phenyl; or R₃ and R₄ together are: wherein R₆ is as defined above; having antiviral activity, processes for their preparation and their pharmaceutical use.

  式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 R₁ 是羟基或氨基； R₂ 是氢或氨基 R₃ 是氢、羟甲基或酰氧基甲基； R₄ 是式中的基团： 其中 R₅ 和 R₆ 独立选自氢、C₁₋₆ 烷基和任选取代的苯基；或 R₃ 和 R₄ 合在一起为 其中 R₆ 如上文所定义； 具有抗病毒活性，其制备工艺和药物用途。
• US5108994A
  申请人：——

  公开号：US5108994A

  公开（公告）日：1992-04-28
• Antiviral purine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05108994A1

  公开（公告）日：1992-04-28

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydroxy or amino; R.sub.2 is hydrogen or amino; R.sub.3 is hydrogen, hydroxymethyl or acyloxymethyl; R.sub.4 is a group of formula: ##STR2## wherein R.sub.5 and R.sub.6 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl and optionally substituted phenyl; or R.sub.3 and R.sub.4 together are: ##STR3## wherein R.sub.6 is as defined above; having antiviral activity, processes for their preparation and their pharmaceutical use.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1是羟基或氨基；R.sub.2是氢或氨基；R.sub.3是氢、羟甲基或醋氧甲基；R.sub.4是下式的基团：##STR2##其中R.sub.5和R.sub.6分别选自氢、C.sub.1-6烷基和可选择取代的苯基；或R.sub.3和R.sub.4一起是：##STR3##其中R.sub.6如上所定义；具有抗病毒活性，其制备方法及其药用。