bis<(cyclopent-1-en-1-yl)methyl>-2,2-dimethylpropylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis<(cyclopent-1-en-1-yl)methyl>-2,2-dimethylpropylphosphane
• 英文别名: Bis(cyclopenten-1-ylmethyl)-(2,2-dimethylpropyl)phosphane
• 化学式: C₁₇H₂₉P
• 分子量: 264.391
• InChiKey: FUHAPVSVVLMVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 、 2,2-二甲基丙基次基膦 反应 24.0h， 以71%的产率得到bis<(cyclopent-1-en-1-yl)methyl>-2,2-dimethylpropylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 106. Tandem Ene Reactions of Phosphaalkynes with Terminal Alkenes as All-Carbon Enes

  摘要：

  磷烷炔 1a-c 与末端烯烃如苄丙烯、(1S)-(-)-β-松烯或亚甲基环戊烷的热反应生成相应的双烷基取代磷烷 9a-c、11a-c 和 12，作为双重烯反应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4165

文献信息

• Organophosphorus Compounds; 106. Tandem Ene Reactions of Phosphaalkynes with Terminal Alkenes as All-Carbon Enes
  作者：Thomas W. Mackewitz、Manfred Regitz

  DOI：10.1055/s-1996-4165

  日期：1996.1

  Thermal reactions of the phosphaalkynes 1a-c with terminal alkenes such as allylbenzene, (1S)-(-)-β-pinene, or methylenecyclopentane lead to the corresponding diallyl-substituted phosphanes 9a-c, 11a-c, and 12 as the products of a double ene reaction.

  磷烷炔 1a-c 与末端烯烃如苄丙烯、(1S)-(-)-β-松烯或亚甲基环戊烷的热反应生成相应的双烷基取代磷烷 9a-c、11a-c 和 12，作为双重烯反应的产物。