摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

{1-[3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-[3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[1-[(3-hydroxy-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl)carbamoyl]cyclohexyl]carbamate
{1-[3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C23H36N4O6S
mdl
——
分子量
496.628
InChiKey
ISIMANCMEPFKIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-[3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-Amino-cyclohexanecarboxylic Acid [3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,这些化合物能够抑制蛋白酶,包括卡特普辛K,以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体,以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕盖特病;恶性高钙血症;以及代谢性骨疾病,通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。
    公开号:
    US20040038965A1
  • 作为产物:
    描述:
    [1-(3-hydroxy-azepan-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 吡啶-2-磺酰氯 在 NNW 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 {1-[3-hydroxy-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-cyclohexyl}-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Protease inhibitors
    摘要:
    本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,这些化合物能够抑制蛋白酶,包括卡特普辛K,以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体,以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕盖特病;恶性高钙血症;以及代谢性骨疾病,通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。
    公开号:
    US20040038965A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Protease inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040038965A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The present invention provides C 3 -C 6 1-amino- 1 -acyl cycloalkane-substituted 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.
    本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,这些化合物能够抑制蛋白酶,包括卡特普辛K,以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体,以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法,包括骨质疏松症;牙龈疾病,包括牙龈炎和牙周炎;关节炎,更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎;帕盖特病;恶性高钙血症;以及代谢性骨疾病,通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-