5,6-benzo-1-methyl-3-isopropyl-2-(1-amino-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1,3,2-diazaphosphorinan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6-benzo-1-methyl-3-isopropyl-2-(1-amino-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1,3,2-diazaphosphorinan-4-one
• 英文别名: 2-(2-Amino-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-1-methyl-2-oxido-3-propan-2-yl-1,3,2-benzodiazaphosphinin-2-ium-4-one；2-(2-amino-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)-1-methyl-2-oxido-3-propan-2-yl-1,3,2-benzodiazaphosphinin-2-ium-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₆F₆N₃O₂P
• 分子量: 403.264
• InChiKey: JODLGMSBWSPENU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙亚胺 、 5,6-Benzo-3-isopropyl-1-methyl-2H-2-oxo-1,3,2-diazaphosphorin-4-on 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到5,6-benzo-1-methyl-3-isopropyl-2-(1-amino-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoroethyl)-2-oxo-1,3,2-diazaphosphorinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有P（：O）H基团的化合物与氟化酮亚胺的加成反应

  摘要：

  5,6-苯并-2 H -2-氧-2-氧-1,3,2-二氮杂磷酰氨基-4--1（2-6），1,3,5-三甲基-2 H -2的N，N′-二取代衍生物氧代-1,3,5-三氮杂- 2 λ 4 -phosphorinan -4,6-二酮（12），苯基次膦酸（14）和二甲基氧化膦（16）已经被跨越phenyltrifluoromethylketimine的CN双键（加入1）在催化量的三乙胺存在下，导致形成5,6-苯并-2-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）-的N，N'-二取代衍生物2-氧-1,3,2-二氮杂磷酰胺-4-酮（7-11），2-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）-1,3,5-三甲基-2-氧代-1,3,5-三氮杂- 2λ 4 -phosphorinan -4,6- -二酮（13），苯基-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）次膦酸（15）和二甲基-（1-氨基-1-苯基-2

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03092-e

文献信息

• Addition reactions of compounds with the P(:O)H group to fluorinated ketimines
  作者：Ion Neda、Vasily A. Pinchuk、Axel Fischer、Peter G. Jones、Reinhard Schmutzler、Yuri G. Shermolovich

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03092-e

  日期：1995.1

  phenyl-(1-amino-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl)phosphinic acid (15) and dimethyl-(1-amino-1-phenyl-2,2,2-trifluoroethyl) phosphine oxide (17), respectively. Addition of N,N′-disubstituted derivatives of 5,6-benzo-2H-2-oxo-1,3,2-diazaphosphorinan-4-one (2–4) and (21) and of 1,3,5-trimethyl-2H-2-oxo-1,3,5-triaza-2λ4-phosphorinan-4,6-dione (12) across the CN double bond of bis(trifluoromethyl)ketimine (20) resulted in N

  5,6-苯并-2 H -2-氧-2-氧-1,3,2-二氮杂磷酰氨基-4--1（2-6），1,3,5-三甲基-2 H -2的N，N′-二取代衍生物氧代-1,3,5-三氮杂- 2 λ 4 -phosphorinan -4,6-二酮（12），苯基次膦酸（14）和二甲基氧化膦（16）已经被跨越phenyltrifluoromethylketimine的CN双键（加入1）在催化量的三乙胺存在下，导致形成5,6-苯并-2-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）-的N，N'-二取代衍生物2-氧-1,3,2-二氮杂磷酰胺-4-酮（7-11），2-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）-1,3,5-三甲基-2-氧代-1,3,5-三氮杂- 2λ 4 -phosphorinan -4,6- -二酮（13），苯基-（1-氨基-1-苯基-2,2,2-三氟乙基）次膦酸（15）和二甲基-（1-氨基-1-苯基-2