(R)-(1-phenylthiomethyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (R)-(1-phenylthiomethyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (R)-(1-phenylthiomethyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamate；methyl [3-chloro-2-oxo-(R)-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate；methyl N-[(2R)-4-chloro-3-oxo-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 287.767
• InChiKey: KSRZEIAFVUNSKV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(1-phenylthiomethyl-3-chloro-2-oxopropyl)carbamic acid methyl ester 、 aluminum isopropoxide 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以2.18 g (75%)的产率得到methyl (1R,2S)-[3-chloro-2-hydroxy-1-(phenylthiomethyl)-propyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for a phenylthiobutyl-isoquinoline and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式的化合物的新方法以及制备公式II化合物的中间体。本发明的化合物是制造药理活性化合物的有用中间体，适用于治疗病毒感染，特别是由HIV和其他逆转录病毒引起的感染。

  公开号：

  US06130348A1

文献信息

• New process for a phenylthiobutyl-isoquinoline and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20010018538A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  A method for making phenylthiobutyl-isoquinoline compounds of formula 1 and novel intermediates therefor.

  一种制备式1苯基硫基丁基异喹啉化合物的方法及其新的中间体。
• PROCESS FOR REDUCING $G(a)-AMINO KETONES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0969000A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  The present invention has its objects to provide a method for reducing α-aminoketone derivatives under mild conditions with high stereoselectivity. This invention is a method for reducing α-aminoketone which comprises reacting an α-aminoketone derivative of general formula (1) with a compound prepared from an organoaluminum compound of general formula (4), a sulfonic acid derivative of general formula (5), and an alcohol compound of general formula (6) to give an α-aminoalcohol derivative of general formula (7).

  本发明的目的是提供一种在温和条件下以高立体选择性还原α-氨基酮衍生物的方法。 本发明是一种还原α-氨基酮的方法，它包括将通式(1)的α-氨基酮衍生物与由通式(4)的有机铝化合物、通式(5)的磺酸衍生物和通式(6)的醇化合物制备的化合物反应，得到通式(7)的α-氨基醇衍生物。
• US06437134B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for reducing alpha-amino ketones
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP0969000B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• US6255522B1
  申请人：——

  公开号：US6255522B1

  公开（公告）日：2001-07-03