S-(4-fluorophenyl) tert-butylcarbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-(4-fluorophenyl) tert-butylcarbamothioate
• 英文别名: S-(4-fluorophenyl) tert-butylthiocarbamate；S-(4-fluorophenyl) N-tert-butylcarbamothioate
• 化学式: C₁₁H₁₄FNOS
• 分子量: 227.303
• InChiKey: PJZRJEBTQFJXQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 在 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 S-(4-fluorophenyl) tert-butylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯和硫代磺酸盐的碘化物催化合成仲硫代氨基甲酸盐

  摘要：

  报道了一种从易得的异氰酸酯和具有宽泛的官能团耐受性的硫代磺酸盐合成仲硫代氨基甲酸酯的新方法。该反应在温和的反应条件下在异丙醇中进行，并由廉价的碘化钠催化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01023

文献信息

• Iodine-Catalyzed Odorless Synthesis of <i>S</i>-Thiocarbamates with Sulfonyl Chlorides as a Sulfur Source
  作者：Wen-Hu Bao、Min He、Jing-Ting Wang、Xin Peng、Men Sung、Zilong Tang、Si Jiang、Zhong Cao、Wei-Min He

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00178

  日期：2019.5.17

  efficient protocol for the direct preparation of various S-thiocarbamates with readily available and inexpensive sulfonyl chlorides as an odorless sulfur source was developed. The employment of easily available reactants, excellent functional group tolerability, and mild reaction conditions make this process very practical.

  已经开发了一种直接有效地制备各种S-硫代氨基甲酸酯的通用有效方案，其中易得且廉价的磺酰氯作为无味硫源。易于获得的反应物的使用，出色的官能团耐受性和温和的反应条件使该方法非常实用。
• Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates
  作者：Bhanwar Kumar Malviya、Ved Prakash Verma、Siddharth Sharma

  DOI：10.1039/d1ob01701b

  日期：——

  A convenient electrochemical synthetic method for S-thiocarbamates has been developed under batch and continuous flow conditions.

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。
• Regulating the exciton binding energy of covalent triazine frameworks for enhancing photocatalysis
  作者：Weijie Zhang、Zhaozhang Deng、Jiyong Deng、Chak-Tong Au、Yunfeng Liao、Hai Yang、Qingquan Liu

  DOI：10.1039/d2ta06479k

  日期：——

  development is still in its infancy in covalent triazine frameworks (CTFs). Herein, a series of CTFs were developed to promote exciton dissociation via a built-in dipole control strategy. Thiophene-rich CTFs deliver a reduction of exciton binding energy down to 97.5 meV to enable exciton dissociation. Thus, the facilitated generation and separation of photogenerated charge carriers over CTFs of thiophene-rich

  强激子效应是阻碍在聚合物半导体中进行光催化的自由电荷载流子产生的主要限制因素，这通常受到具有固有强库仑相互作用的 Frenkel 激子的抑制，严重限制了有机半导体的光催化活性。最小化 Frenkel 激子的潜在库仑相互作用对于减少能量损失并因此促进电荷载流子的产生是理想的。尽管如此，这一点长期以来一直被忽视，其在共价三嗪框架 (CTF) 中的发展仍处于起步阶段。在此，开发了一系列 CTF 以通过以下方式促进激子解离内置偶极子控制策略。富含噻吩的 CTF 可将激子结合能降低至 97.5 meV，以实现激子解离。因此，在富含噻吩结构的 CTF 上促进光生电荷载流子的产生和分离，使得苯硫酚的 Ugi 反应和官能化具有比苄基类似物 Ph-CTF 更高的产率，其中促进超氧自由基 (O 2 ˙ - ) 和单线态氧( 1 O 2 ) 光生通过分别促进了电子和能量转移过程。这种架构不仅建立了对调节聚合物半
• Clean preparation of S-thiocarbamates with in situ generated hydroxide in 2-methyltetrahydrofuran
  作者：Wen-Hu Bao、Zheng Wang、Xiao Tang、Yun-Fu Zhang、Jia-Xi Tan、Qin Zhu、Zhong Cao、Ying-Wu Lin、Wei-Min He

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.06.052

  日期：2019.12

  A simple and clean protocol for the synthesis of various alkyl and (hetero)aryl S-thiocarbamates was established. The usage of in situ generated hydroxide as both an oxygen source and hydrogen source as well as biomass-derived 2-methyltetrahydrofuran as a green reaction medium, the avoidance of phosphorus-containing reductant, and the generation of harmless water and nitrogen as the side-products have given the present method atom-economy and environmental friendliness. (C) 2019 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
• US4055657A
  申请人：——

  公开号：US4055657A

  公开（公告）日：1977-10-25